Wodorotlenek sodu | |||||
![]() | |||||
__ Na + _ _ HO - Struktura sieci krystalicznej wodorotlenku sodu. |
|||||
Identyfikacja | |||||
---|---|---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | wodorotlenek sodu | ||||
N O CAS |
|
(bezwodny)||||
N O ECHA | 100.013.805 | ||||
N O WE | 215-185-5 (bezwodny) 215-185-5 (H 2 O) |
||||
PubChem | 14798 | ||||
N O E | E524 | ||||
UŚMIECH |
[OH -] [Na +] , |
||||
InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / Na.H 2 O / h; 1H2 / q + 1; /p-1/fNa.HO/h; 1h / qm; -1 |
||||
Wygląd | bryła o różnych kształtach, biała, rozpływająca się, bezwonna | ||||
Właściwości chemiczne | |||||
Formuła | NaOH | ||||
Masa cząsteczkowa | 39,9971 ± 0,0004 g / mol H 2,52%, Na 57,48%, O 40%, |
||||
pKa | silna baza | ||||
Właściwości fizyczne | |||||
T ° fuzja | 318 ° C | ||||
T ° wrzenia | 1390 °C | ||||
Rozpuszczalność | w wodzie o temperaturze 20 °C : 1090 g · L -1 | ||||
Masa objętościowa | 2,1 g · cm -3 | ||||
Prężność pary nasyconej |
0,13 kPa przy 739 ° C 2,67 kPa przy 953 ° C 13,3 kPa przy 1111 ° C 53,3 kPa przy 1286 ° C |
||||
Termochemia | |||||
Δ VAP H ° | 175 kJ · mol -1 ( 1 atm , 1388 ° C ) | ||||
Właściwości optyczne | |||||
Współczynnik załamania światła | 1,357 | ||||
Środki ostrożności | |||||
SGH | |||||
![]() Niebezpieczeństwo H314, H314 : Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu |
|||||
WHMIS | |||||
![]() MI, E : Materiał żrący Transport towarów niebezpiecznych: klasa 8 Ujawnienie przy 1,0% zgodnie z wykazem ujawnień składników |
|||||
NFPA 704 | |||||
0 3 1 | |||||
Transport | |||||
80 : żrący lub wykazujący niewielki stopień korozyjności Numer UN : 1823 : WODOROTLENEK SODU, STAŁY Klasa: 8 Etykietka: 8 : Substancje żrące Pakowanie: Grupa pakowania II : substancje umiarkowanie niebezpieczne; ![]()
80 : substancja żrąca lub wykazująca niewielki stopień korozyjności Numer UN : 1824 : WODOROTLENEK SODU W ROZTWORZE Klasa: 8 Etykieta: 8 : Substancje żrące Pakowanie: Grupa pakowania II : substancje umiarkowanie niebezpieczne; ![]() |
|||||
Skóra | Drażniący | ||||
Oczy | Drażniący | ||||
Związki pokrewne | |||||
Inne kationy | Wodorotlenek potasu | ||||
Jednostki SI i STP, chyba że zaznaczono inaczej. | |||||
Wodorotlenek sodu czysty nazywa się sody kaustycznej . W normalnych warunkach występuje jako krystaliczne ciało stałe. Jest to mineralna substancja chemiczna o wzorze chemicznym NaOH , który w temperaturze pokojowej jest ciałem stałym jonowym . Jest topliwy w temperaturze około 318 °C , zwykle ma postać granulek, płatków lub białych lub półprzezroczystych, korozyjnych kulek. Jest bardzo higroskopijny , często sprzedawany jest również w postaci rozpuszczonej w wodzie. W rzeczywistości jest tam bardzo rozpuszczalny. Jest również bardzo dobrze rozpuszczalny w etanolu . Jego dopuszczalne dzienne spożycie nie zostało określone od 1966 r. Francuski kodeks pracy nie zezwala nieletnim na produkcję ani obchodzenie się z tą substancją chemiczną.
Jego najbardziej znana prezentacja to ta zmieszana z wodą, czyli w roztworze wodnym. Jest to wodorotlenek sodu, często nazywany w skrócie sodą lub ługiem sodowym . Jest to lepki przezroczysty roztwór, który jest jeszcze bardziej żrący niż w stanie czystym. Jego agresywność wzmacnia aspekt zwilżający, który zwiększa działanie i kontakt ze skórą.
Ten produkt, ważny materiał przemysłu chemicznego, kapitał do kontroli środowiska alkalicznego lub regulacji kwasowości w procesie, jest również powszechny w handlu, w postaci płatków lub roztworu; sprzedawany jest np. jako środek do odblokowywania rur , środek czyszczący lub środek neutralizujący (kwasów).
Właściwości chemiczne z wodorotlenkiem sodu, głównie związane z wodorotlenku jony HO - który jest mocną zasadę . Dodatkowo wodorotlenek sodu reaguje z dwutlenkiem węgla (CO 2) z powietrza i węglanu.
Rozpuszczalność sody kaustycznej w wodzie wzrasta wraz z temperaturą, przy stałym ciśnieniu otoczenia. Jest to 1090 g / l w 20 ° C (50% roztwór) i wyniosła 3137 g / l w 80 ° C .
Ta wysoka rozpuszczalność, znacznie wyższa na przykład niż wapna lub innych wodorotlenków ziem alkalicznych, obfitość produkcji przemysłowej i niższa cena kosztu niż potażu żrącego , sprawiają, że jest to najszerzej stosowana baza mineralna na świecie.
Ewolucja gęstości roztworu wodnego w funkcji stężenia:
Stężenie masowe (% m ) |
Molarność (mole substancji rozpuszczonej na litr roztworu: mol⋅L −1 ) |
Gęstość (g⋅cm -3 ) |
---|---|---|
0,5 | 0,125 | 1.0039 |
1,0 | 0,252 | 1.0095 |
2,0 | 0,510 | 1,0207 |
3,0 | 0,774 | 1.0318 |
4.0 | 1,043 | 1.0428 |
5.0 | 1.317 | 1,0538 |
6,0 | 1597 | 1.0648 |
7,0 | 1883 | 1.0758 |
8,0 | 2.174 | 1.0869 |
9,0 | 2470 | 1.0979 |
10,0 | 2772 | 1.1089 |
11,0 | 3.080 | 1.1199 |
12,0 | 3,393 | 1.1309 |
13,0 | 3711 | 1.1419 |
14,0 | 4.036 | 1.1530 |
15,0 | 4.365 | 1,1640 |
16,0 | 4701 | 1.1751 |
17,0 | 5.041 | 1.1861 |
18,0 | 5,387 | 1.1971 |
19,0 | 5,739 | 1.2082 |
20,0 | 6,096 | 1,2192 |
22,0 | 6,827 | 1.2412 |
24,0 | 7,579 | 1.2631 |
26,0 | 8,352 | 1.2848 |
28,0 | 9.145 | 1.3064 |
30,0 | 9,958 | 1.3277 |
32,0 | 10 791 | 1.3488 |
34,0 | 11,643 | 1.3697 |
36,0 | 12.512 | 1.3901 |
38,0 | 13 398 | 1.4102 |
40,0 | 14.300 | 1,4299 |
W starożytności używano sody pochodzenia mineralnego lub pochodzenia roślinnego. Soda, pierwowzór mineralnej zasady , oznacza wówczas mniej lub bardziej czysty węglan sodu , który w pierwszym przypadku pochodził z osadów jeziornych na bazie natronu , ewentualnie oczyszczonych i wysuszonych, a w drugim z soli ługujących popioły otrzymanej przez spalania z słonorośli roślin , takich jak Salicornia lub Soudes . Sodę kaustyczną otrzymano następnie przez kaustyfikacja (patrz poniżej ).
W latach 1771 i 1791 , chemik Nicolas Leblanc wynaleźli sposób umożliwiający uzyskanie węglanu sodu z wodą morską, proces kosztowny w paliwie, które zostało zastąpione przez bardziej ekonomicznego procesu Solvaya pomiędzy 1861 i 1864 (opracowany przez belgijskiego przedsiębiorcę i chemik Ernest Solvay ) . Procesy te, zwłaszcza drugi, umożliwiają obniżenie kosztów sody kalcynowanej i eliminację starych technik.
Pod koniec XIX p wieku pojawienie się prądu umożliwia bezpośrednie wytwarzanie wodorotlenku sodowego przez elektrolizę wodnego roztworu chlorku sodu , dwie komory elektrody oddzielone są od siebie przez membranę, zapobiegając migracji gazu rozpuszczonego.
Mamy więc następujące dwie reakcje połowiczne:
albo ogólna charakterystyka reakcji elektrolizy słonej wody: 2 NaCl (aq.) + 2 H 2 O→ 2 NaOH (aq.), + Cl 2 (gaz) + H 2 (gaz)
Obecnie 99% produkowanej sody jest pochodzenia elektrochemicznego.
Wodorotlenku sodowego otrzymuje się przez elektrolizę z roztworu chlorku sodu (NaCl).
Soda jest obecnie otrzymywana głównie przez elektrolizę z katodą rtęciową (anoda: tytan; katoda: rtęć). Operacja ta jednocześnie wytwarza chlor , roztwór wodorotlenku sodu i wodór . Ale rtęć jest bioakumulacją szkodliwą dla metali ciężkich i w bardzo niskich dawkach, nawet po przekształceniu w mono- lub dimetylortęć przez bakterie . Jest lotny i nie ulega degradacji i łatwo przechodzi przez barierę płuc, co czyni go jednym z głównych zanieczyszczeń środowiska, którego wzrost występuje we wszystkich morzach. Jest to jeden z powodów, dla których zaangażowane firmy europejskie zobowiązały się do wyeliminowania tego procesu do 2020 r., który został zastąpiony przez elektrolizy membranowe .
Jest jeszcze inny proces: elektroliza przeponowa , w której znajdował się azbest , zastąpiony we Francji materiałem kompozytowym od końca lat 90-tych.
Ta technika była stosowana w przeszłości w Egipcie czy Turcji. Jest nadal używany w Ameryce Północnej, gdzie znajdują się naturalne złoża węglanu sodu . Jest dodatkiem wapna do węglanu sodu. Mówimy o kaustyczności lub kaustyce . Reakcja jest napisana:
Na 2 CO 3 (ciało stałe) + Ca (OH) 2 (aq.) → CaCO 3 + 2 NaOH (ciało stałe po odparowaniu wody z mleka wapiennego)Roczną światową produkcję w latach 1991-1998 szacuje się na 45 milionów ton.
Wodorotlenek sodu jest używany w dużych ilościach przez kilka gałęzi przemysłu. Połowa produkcji pozostaje w przemyśle chemicznym, gdzie uczestniczy w opracowywaniu ponad 400 podstawowych produktów w procesach chemii nieorganicznej lub syntezy organicznej .
Druga praca, głównie jako baza, sprawia, że niezbędne są w porządku malejącym potrzeb:
Soda jest używana w niektórych produktach do prostowania włosów, ale w nowoczesnych kosmetykach jest często porzucana .
Wodorotlenek sodu służy do:
Sodę można wykorzystać do przechowywania energii słonecznej w postaci chemicznej. Rzeczywiście, reakcja między sodą a wodą jest silnie egzotermiczna . Po rozcieńczeniu sody wystarczy bezpośrednio wykorzystać energię słoneczną do odparowania wody i powrotu do stanu początkowego.
Reakcja wodorotlenku sodu z wodą i aluminium powoduje uwolnienie wodoru, który może napędzać silnik spalinowy bez emisji dwutlenku węgla .
Najczęściej stosowaną w laboratorium zasadą jest wodorotlenek sodu. Służy do wielu testów, a także do wytrącania wodorotlenków. Bierze udział w reakcjach hydrolizy.
Soda jest również używana jako odczynnik do testów chemicznych. W rzeczywistości, w obecności pewnych kationów metali, soda tworzy osad o określonym kolorze.
Kation metaliczny | Kolor osadu |
---|---|
Cu 2+ | niebieski |
Fe 2+ | Zielony |
Fe 3+ | rdza |
Zn 2+ | Biały |
Al 3+ | Biały |
Ag + | Biały |
Wodorotlenek sodu jest produktem niebezpiecznym, nie ze względu na jego toksyczność metaboliczną (jest stosowany w niektórych solankach spożywczych, a reakcja chemiczna z kwasem solnym w soku żołądkowym po prostu wytwarza sól, która nie jest toksyczna), ale raczej dlatego, że jest bardzo żrący od 0,5 % stężenia i jego bezpośredni kontakt niszczy tkanki organiczne.
Podobnie jak kwas siarkowy i w przeciwieństwie do kwasu chlorowodorowego , niebezpieczeństwo tkwi nie tyle w jego silnych właściwościach zasadowych , ile w jego zachłanności na wodę, która „pali” tkanki odwadniając je, jednocześnie powodując, że reakcja jest silnie egzotermiczna. Ponadto lepki charakter stężonych roztworów (np. 50%) pogarsza przypadkowe kontakty.
Ponieważ rozpuszczanie NaOH w wodzie jest wysoce egzotermiczne, przygotowanie lub rozcieńczenie stwarza ryzyko rozpryskiwania podczas gotowania: dlatego produkt należy wlewać do wody, a nie odwrotnie. Dolewać powoli, ostrożnie mieszając, aby ujednolicić temperaturę pojemnika, która może być wysoka i wydzielać opary.
Soda kalcynowana reaguje również bardzo gwałtownie z kwasami i niektórymi metalami i dlatego nie powinna być rozcieńczana w metalowym pojemniku, takim jak wiadro aluminiowe lub cynkowe.
Soda kaustyczna działa drażniąco i żrąco na skórę , oczy , drogi oddechowe i przewód pokarmowy. Należy go obsługiwać za pomocą rękawic, okularów ochronnych oraz pełnej ochrony twarzy i dróg oddechowych w przypadku obecności pyłu lub aerozolu . Przy bardzo intensywnym kontakcie soda może zakłócać transmisję nerwową, łagodząc ból oparzenia i opóźniając podjęcie działań.
W przypadku kontaktu ze skórą, obszar kontaktu należy najpierw przetrzeć, a następnie jak najszybciej spłukać wodą, zdjąć nasączoną odzież unikając kontaktu podłoża ze skórą i udać się do lekarza.
W razie przypadkowego połknięcia nie wywoływać wymiotów ze względu na ryzyko podwójnych oparzeń (w tę iz powrotem). Jak najszybciej wezwij pomoc lub centrum kontroli zatruć .
W przypadku kontaktu z oczami płukać wodą lub serum fizjologicznym przez piętnaście do dwudziestu minut, a następnie skonsultować się z okulistą. Soda kaustyczna przechodzi przez całą rogówkę oka w mniej niż czterdzieści sekund.
Soda kaustyczna zwiększa pH w drogach wodnych , a zatem stanowi zagrożenie dla flory i fauny.
Soda kaustyczna przenika do ziemi i może szkodzić rolnictwu, a także środowisku roślin, minerałów i zwierząt w pobliżu lub daleko (rzeka, rzeka, zwierciadło wody).