Nomenklatura IUPAC

Nomenklaturze IUPAC jest zbiór systemów nazw związków chemicznych oraz opisujący nauki chemii albo biochemii w ogóle. Został opracowany i zaktualizowany pod auspicjami Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC w języku angielskim do IUPAC International Union of Pure and Applied Chemistry ) .

Historyczny

Pierwsza strona angielskiej nomenklatury chemicznej Lavoisiera

Pierwszy systemu nomenklatury chemii pojawił się w tym samym czasie, gdy różnica, Antoine Lavoisier pomiędzy chemikaliów i związków chemicznych , na końcu XVIII e  wieku.

Francuski chemik Louis-Bernard Guyton-Morveau opublikował swoje zalecenia w 1782 roku, mając nadzieję, że jego „wierna metoda nazywania” „wspomoże inteligencję i złagodzi pamięć”. System został udoskonalony we współpracy z Bertholletem , de Fourcroyem i Lavoisierem , a następnie promowany przez tego ostatniego w tekście, który przetrwa długo po jego wykonaniu na gilotynie w 1794 roku. Projekt przyjął również Jöns Jacob Berzelius , który dostosował go do światowo mówiący po niemiecku.

Zalecenia Guyton obejmowały tylko tak zwane związki nieorganiczne. Dzięki ogromnej ekspansji chemii organicznej w połowie XIX th  wieku i najważniejszym zrozumienia struktury związków organicznych, potrzeba bardziej kompleksowego systemu nomenklatury było odczuwalne w momencie, gdy pojawiła się właśnie narzędzia teoretyczne. Dopiero po międzynarodowej konferencji w Genewie w 1892 roku zatwierdzono propozycje normalizacji.

Komisja została powołana w 1913 roku przez radę zrzeszenia firm chemicznych, ale prace te przerwała I wojna światowa . Po wojnie zadanie to zostało przekazane Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej (w języku angielskim: International Union of Pure and Applied Chemistry, w skrócie IUPAC), która po raz pierwszy powołała w 1921 r. Komisje ds. Nomenklatury chemii organicznej, nieorganicznej i w biochemii do dziś.

Operacja

IUPAC nie wymyśla metod nazewnictwa z powietrza. Wręcz przeciwnie, zauważa:

Dlatego dopiero wiele lat po pojawieniu się nowego typu związku możemy rozważyć zalety nowej nomenklatury. Gdy zostanie ustalone, że konieczne są nowe przepisy, powinny one być możliwie najlepiej zgodne z podstawowymi zasadami istniejącej nomenklatury. Na tym polega rola IUPAC: harmonizowanie wzajemnych propozycji nomenklatury (poprzez ich artykuły naukowe) oraz zapewnienie, aby propozycje te nie były sprzeczne z obowiązującymi przepisami.

W tym celu tworzona jest grupa robocza złożona z członków IUPAC, która proponuje projekt, który musi być zgodny z planem strategicznym IUPAC. Po akceptacji grupa robocza opracowuje swoje zalecenia i proponuje, w miarę ich powstawania, jeden lub więcej projektów, które są udostępniane opinii publicznej lub członkom grupy. Zgłoszone uwagi mogą zostać uwzględnione w kolejnym projekcie.

Nazewnictwo w chemii nieorganicznej

Międzynarodowa Unia Czystej i Stosowanej Chemistry (IUPAC) opublikował sposób nomenklatury związków nieorganicznych. Zasady te są publikowane w zbiorze książek zwanym Nomenclature of Inorganic Chemistry znanym jako „  Czerwona Księga  ”.

Nazewnictwo w chemii organicznej

Nazewnictwo zastępcze

Jest to najważniejsza i najczęściej używana z różnych nomenklatur. Metoda opiera się na nazwie grupy głównej, która jest dodawana za pomocą przedrostka lub sufiksu do nazwy szkieletu węglowego. Jeden z wodorów szkieletu węglowego jest po prostu zastępowany przez grupę funkcyjną, stąd zasada podstawienia.

Jeśli istnieje wiele grup funkcyjnych, jedna grupa staje się grupą główną i jest oznaczana jako przyrostek. Grupa główna jest określana na podstawie listy priorytetów ustalonej przez IUPAC. Pozostałe grupy są oznaczone prefiksami i są dodawane do głównego łańcucha węglowego. Wybór głównego łańcucha węglowego odbywa się według kilku ścisłych zasad, których należy przestrzegać jedna po drugiej, aż do uzyskania jednego i tylko jednego łańcucha. Co dziwne, regułą, która wydaje się uderzać w umysły tych, którzy najbardziej próbują poznać zasady nomenklatury IUPAC, jest długość głównego łańcucha , a ta reguła jest bardzo daleko na liście priorytetów.

Nomenklatura funkcjonalno-radykalna lub klasy funkcjonalne

Nazewnictwo oparte na klasach funkcjonalnych jako grupach głównych (bez przyrostków), a reszta cząsteczki tworzy jeden lub więcej rodników.

Nazewnictwo addytywne

Ta nomenklatura wykorzystuje nazwę cząsteczki macierzystej, do której został dodany jeden lub więcej atomów. Ta nomenklatura jest stosowana głównie przy dodawaniu wodoru, na co wskazuje dodanie przedrostka hydro .

Nomenklatura subtraktywna

Ta nomenklatura jest odwrotnością nomenklatury addytywnej: używa nazwy cząsteczki macierzystej, od której odjęto jeden lub więcej atomów. Ta nomenklatura jest stosowana głównie przy odejmowaniu wodoru, na co wskazuje dodanie przedrostka dehydro . Zastąpienie wszystkich grup metylowych w pierścieniu atomami wodoru wskazuje przedrostek „nor” bez kursywy.

Jest stosowany głównie w nazewnictwie produktów naturalnych.

Nazewnictwo koniunkcyjne

Zapasowe zestawienie komponentów

Nazewnictwo zastępcze umożliwia określenie łańcucha węglowego, a także pozycji, w których atom węgla jest zastępowany innym atomem, w przeciwieństwie do nomenklatury zastępczej (powyżej), w której zastąpiono atom wodoru. Zgodnie z przepisami ten system nazewnictwa jest dozwolony, „jeśli pozwala na znaczne uproszczenie” systematycznej nazwy. Może tak być w przypadku opisania dobrze zdefiniowanych glikoli polietylenowych (PEG).

Przykład nazewnictwa zastępczego

W powyższym przykładzie głównym łańcuchem (na czerwono) A w nomenklaturze zastępczej jest etanol, a cała reszta cząsteczki jest prefiksem. W nomenklaturze zastępczej ( B ) wszystkie atomy aż do pierścienia aromatycznego mogą być użyte jako łańcuch główny. Następuje znaczne uproszczenie systematycznej nazwy, gdy łańcuch PEG się wydłuża.

Zasady typograficzne

Do reguł nomenklatury IUPAC towarzyszą reguły typograficzne, których podsumowanie znajduje się poniżej.

Kapitalizacja

Istnieje kilka prostych zasad, aby pierwsza litera lub cała nazwa systematyczna była wielka. Przedrostki, takie jak sec , tert , ortho , meta , para , α , β , D , L , (+), (-), ( R ), ( S ) lub lokanty nie są uważane za część nazwy. Dlatego też, w razie potrzeby, pierwsza litera głównej części nazwy powinna być pisana wielką literą. Niektóre przedrostki, w szczególności te, które nigdy nie są pisane kursywą, takie jak cyklo , iso , neo lub spiro , są z drugiej strony traktowane jako część nazwy głównej.

Przykłady:

Kolejność alfabetyczna nazw chemicznych

Z opisanych powyżej reguł wynika, że ​​niekoniecznie chodzi nam o przedrostki, ale raczej o główną część nazwiska, to znaczy część nazwiska, która zaczyna się od dużej litery na początku zdania. Oznacza to, że kolejność alfabetyczna związków chemicznych nie jest oparta na przedrostkach, ale na nazwie głównej. Potrzeba ta pojawiła się, gdy tylko książki chemiczne zawierały indeks. Rzeczywiście, trudno sobie wyobrazić, że jedna i ta sama cząsteczka, na przykład butanol , jest czasami klasyfikowana z literą B (dla butanolu), z numerem 1 (dla 1-butanolu) lub z literą N (dla n - butanol). Już w 1907 roku w Chemical Abstracts opracowano inny system, w którym wodorek macierzysty wymieniono przed podstawnikami .

Uwagi i odniesienia

  1. (w) Propozycja projektu do IUPAC
  2. (w) Projekty w IUPAC
  3. (w) Plan strategiczny IUPAC
  4. Nomenklatura chemii nieorganicznej Zalecenia IUPAC 2005 , pełny tekst [PDF]
    Wersja 2004 z oddzielnymi rozdziałami [PDF]  : Tymczasowe zalecenia IUPAC dotyczące nomenklatury chemii nieorganicznej (2004)
  5. (en) Walter S. Trahanovsky , Functional Groups in Organie Compounds , Englewood Cliff, Prentice-Hall Inc.,1971, 149  pkt.
  6. Preferowane nazwy IUPAC Tymczasowe zalecenie , październik 2004, rozdz.  1 , część 16 Pisanie nazwisk , s.  80-94
  7. Zasady angielskiej Wikipedii

Zobacz też

Powiązane artykuły

Linki zewnętrzne