VG | |
Struktura VG | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 2-dietoksyfosforylosulfanylo- N , N- dietyloetanoamina |
N O CAS | |
PubChem | 6542 |
UŚMIECHY |
CCN (CC) CCSP (= O) (OCC) OCC , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H24NO3PS / c1-5-11 (6-2) 9-10-16-15 (12,13-7-3) 14-8-4 / h5-10H2,1-4H3 Std . InChIKey: PJISLFCKHOHLLP-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 10 H 24 N O 3 P S |
Masa cząsteczkowa | 269,341 ± 0,016 g / mol C 44,59%, H 8,98%, N 5,2%, O 17,82%, P 11,5%, S 11,91%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
VG lub amiton ( TETRAM w Rosji ) jest Związki V serii V prekursor z VX . Jest estru od kwasu tiofosforowego , który jest w postaci bezbarwnej cieczy do obrotu w 1950 jako środek owadobójczy i roztoczobójczy pod nazwą amiton przez firmę ICI . Jest to pierwszy tego typu związek, którego zagrożenie dla ssaków - a więc i potencjał militarny - zostało opublikowane w połowie lat pięćdziesiątych.
Ma toksyczność około 10% toksyczności VX, równoważną sarinie . Uważa się, że jest zbyt niebezpieczny do stosowania jako środek ochrony roślin, ale jest sklasyfikowany tylko w Tabeli 2 Konwencji o zakazie broni chemicznej , a nie w bardziej restrykcyjnej Tabeli 1.
Działa ona jako antycholinesterazy , to znaczy w acetylocholinoesterazy inhibitora .