Monofosforan tymidyny | |
![]() | |
Struktura monofosforanu tymidyny | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | [(2 R , 3 S , 5 R ) -3-hydroksy-5- (5-metylo-2,4-dioksopirymidyn-1-ylo) oksolan-2-ylo] metylodiiwodorofosforan |
Synonimy |
monofosforan dezoksytymidyny, |
N O CAS | |
PubChem | 9700 |
ChEBI | 17013 |
UŚMIECHY |
n1 ([C @@ H] 2O [C @ H] (COP (O) (O) = O) [C @ H] (C2) O) c ([nH] c (= O) c (c1) C ) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H15N2O8P / c1-5-3-12 (10 (15) 11-9 (5) 14) 8-2-6 (13) 7 (20-8) 4-19-21 ( 16,17) 18 / h3,6-8,13H, 2,4H2,1H3, (H, 11,14,15) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Stand. . InChI: InChI = 1S / C10H15N2O8P / c1-5-3-12 (10 (15) 11-9 (5) 14) 8-2-6 (13) 7 (20-8) 4-19-21 ( 16,17) 18 / h3,6-8,13H, 2,4H2,1H3, (H, 11,14,15) (H2,16,17,18) / t6-, 7 +, 8 + / m0 / s1 Stand. . InChIKey: GYOZYWVXFNDGLU-XLPZGREQSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 10 H 15 N 2 O 8 P [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 322,2085 ± 0,0119 g / mol C 37,28%, H 4,69%, N 8,69%, O 39,72%, P 9,61%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Monofosforanu tymidyny ( TMP ), zwany deoksytymidynowej monofosforanu ( dTMP ) lub 5'-tymidylanowa jest deoksyrybonukleotydem składa się z pozostałości z tymina i 2'-deoksyrybozy połączonych z grupy fosforanów . Jest to jeden z monomerów tworzących DNA , w którym tymina może wiązać się z adeniną poprzez dwa wiązania wodorowe .
Odpowiadającym nukleotydem jest 5-methyluridine monofosforan , zwany również ribothymidine monofosforan .