Monofosforan 5-metylourydyny | |
![]() Struktura monofosforanu 5-metylourydyny |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Fosforan [(2 R , 3 S , 4 R , 5 R ) -3,4-dihydroksy-5- (5-metylo-2,4-dioksopirymidyn-1-ylo) oksolan-2-ylo] metylu |
Synonimy |
monofosforan rybotymidyny |
PubChem | 23421210 (formazjonizowana) |
ChEBI | 63528 |
UŚMIECHY |
CC1 = CN (C (= O) NC1 = O) [C @ H] 2 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O2) COP (= O) ([ O-]) [O -]) O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H15N2O9P / c1-4-2-12 (10 (16) 11-8 (4) 15) 9-7 (14) 6 (13) 5 (21-9) 3-20- 22 (17,18) 19 / h2,5-7,9,13-14H, 3H2,1H3, (H, 11,15,16) (H2,17,18,19) / p-2 / t5-, 6-, 7-, 9- / m1 / s1 Std. InChIKey: IGWHDMPTQKSDTL-JXOAFFINSA-L |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 10 H 15 N 2 O 9 P [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 338,2079 ± 0,0122 g / mol C 35,51%, H 4,47%, N 8,28%, O 42,58%, P 9,16%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Monofosforan 5-methyluridine ( m 5 UMP ) lub ribothymidine monofosforanu ( RTMP ) jest rybonukleotyd składa się z pozostałości z tymina i rybozy połączonych z grupy fosforanów . Jego odpowiadające dezoksyrybonukleotydową jest tymidynowej monofosforan .