Nadtlenek benzoilu | |||
Identyfikacja | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | karboperoksonian benzoilu benzenu | ||
Synonimy |
nadtlenek dibenzoilu |
||
N O CAS | |||
N O ECHA | 100,002,116 | ||
N O WE | 202-327-6 | ||
Kod ATC | „ QD11AX90 ” | ||
PubChem | 7187 | ||
N o E | E928 | ||
UŚMIECHY |
c1 (C (OOC (c2ccccc2) = O) = O) ccccc1 , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H10O4 / c15-13 (11-7-3-1-4-8-11) 17-18-14 (16) 12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H InChIKey: OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N |
||
Wygląd | białe kryształy lub proszek. | ||
Właściwości chemiczne | |||
Brute formula |
C 14 H 10 O 4 [Izomery] |
||
Masa cząsteczkowa | 242,2268 ± 0,0131 g / mol C 69,42%, H 4,16%, O 26,42%, |
||
Właściwości fizyczne | |||
T ° fuzja | 105 ° C | ||
* Temperatura wrzenia | eksplodować | ||
Rozpuszczalność | 9,1 mg · L -1 (woda, 25 ° C ) | ||
Masa objętościowa | 1,3 g · cm -3 | ||
Temperatura samozapłonu | 80 ° C | ||
Środki ostrożności | |||
SGH | |||
Ostrzeżenie H241, H317, H319, H241 : Może się zapalić lub wybuchnąć w przypadku ogrzania H317 : Może powodować reakcję alergiczną skóry H319 : Działa drażniąco na oczy |
|||
WHMIS | |||
C, D2B, F, C : Utleniacz organiczny nadtlenek D2B : Materiał toksyczny powodujący inne efekty toksyczne uczulenie skóry u zwierząt; podrażnienie oczu u zwierząt F : Niebezpiecznie reaktywny Materiał staje się samoreaktywny w warunkach wstrząsu Ujawnienie na poziomie 1,0 % zgodnie z ujawnioną listą składników |
|||
Transport | |||
3104 : NADTLENEK ORGANICZNY TYPU C, STAŁY Klasa: 5.2 Kod klasyfikacyjny: P1 : Nadtlenki organiczne nie wymagające kontroli temperatury; Etykieta: 5.2 : Nadtlenki organiczne |
|||
Klasyfikacja IARC | |||
Grupa 3: Nie podlega klasyfikacji ze względu na jego rakotwórczość dla ludzi | |||
Inhalacja | Może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. | ||
Skóra | W niskich stężeniach może powodować zaczerwienienia, łuszczenie się i zwiększać wrażliwość na słońce. W wysokim stężeniu może spowodować poważne oparzenia. | ||
Oczy | Ślepota. | ||
Przyjmowanie pokarmu | Może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. | ||
Ekotoksykologia | |||
DL 50 |
5700 mg · kg -1 (mysz, doustnie ) 250 mg · kg -1 (myszy, ip ) |
||
LogP | 3.46 | ||
Względy terapeutyczne | |||
Klasa terapeutyczna | Antyakneic | ||
Ciąża | VS | ||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
Nadtlenek benzoilu jest związek z rodziny nadtlenki organicznych aromatycznych. Składa się z dwóch grup benzoilowych , które są częścią rodziny acylowej . Te dwie grupy benzoilowe są połączone grupą nadtlenkową -OO-. Jest to rodnikowy inicjator szeroko stosowany w chemii organicznej .
W Szwajcarii wszystkie leki na bazie nadtlenku benzoilu są dostępne bez recepty. Tak jest również w Holandii .
Nadtlenek benzoilu jest wybuchowy w stanie suchym, w chemii organicznej jego przechowywanie odbywa się po zwilżeniu ciała stałego wodą w 30% masy. Jest irytujący. Obecnie występuje w dawkach od 2,5% do 10%.
Jest częścią listy podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (lista zaktualizowana wkwiecień 2013).
Nadtlenek benzoilu (do użytku zewnętrznego) | |
Nazwy handlowe |
|
---|---|
Klasa | Antyakneic |
Inne informacje | Podklasa: |
Identyfikacja | |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,002,116 |
Kod ATC | D10AE01 |
DrugBank | 09096 |