| Paraoxone | |
| Paraoxone | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | fosforan dietylu 4-nitrofenylowy |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,005,657 |
| N O WE | 206-221-0 |
| Kod ATC | S01 |
| PubChem | |
| UŚMIECHY |
P (Oc1ccc ([N +] (= O) [O -]) cc1) (OCC) (OCC) = O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H14NO6P / c1-3-15-18 (14,16-4-2) 17-10-7-5-9 (6-8-10) 11 (12) 13 / h5- 8H, 3-4H2,1-2H3 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 10 H 14 N O 6 P |
| Masa cząsteczkowa | 275,195 ± 0,011 g / mol C 43,64%, H 5,13%, N 5,09%, O 34,88%, P 11,26%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 300 ° C |
| Rozpuszczalność | 3,64 g · l -1 (woda, 20 ° C ) |
| Ekotoksykologia | |
| LogP | 1,98 |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Paraokson jest inhibitorem acetylocholinoesterazy , a enzymu . Jest to organofosfor, który jest substancją czynną parationu , środka owadobójczego . Jest również stosowany jako lek okulistyczny w leczeniu jaskry . Paraokson jest jednym z najsilniejszych insektycydów będących inhibitorami acetylocholinoesterazy , a jego siła działania wynosi około 70% saryny . Dlatego jest rzadko stosowany jako środek owadobójczy ze względu na ryzyko zatrucia ludzi i zwierząt. Jest łatwo wchłaniany przez skórę i był używany jako technika zabójstwa w ramach programu broni chemicznej i biologicznej South African Project Coast w czasach apartheidu .