Cykloheksyloamina | ||
Struktura cykloheksyloaminy | ||
Identyfikacja | ||
---|---|---|
Nazwa IUPAC | cykloheksanoamina | |
N O CAS | ||
N O ECHA | 100,003,300 | |
N O WE | 203-629-0 | |
N O RTECS | GX0700000 | |
PubChem | 7965 | |
ChEBI | 15773 | |
UŚMIECHY |
NC1CCCCC1 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H13N / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h6H, 1-5,7H2 InChIKey: PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N |
|
Wygląd | przezroczysta ciecz o zapachu amin i ryb | |
Właściwości chemiczne | ||
Brute formula |
C 6 H 13 N [Izomery] |
|
Masa cząsteczkowa | 99,1741 ± 0,0059 g / mol C 72,66%, H 13,21%, N 14,12%, |
|
pKa | 11,5 przy 20 ° C (cc = 100 g / l ) | |
Właściwości fizyczne | ||
T ° fuzji |
-17 ° C -18 ° C |
|
* Temperatura wrzenia |
134 ° C 134,5 ° C przy 760 mmHg |
|
Rozpuszczalność | miesza się z wodą i większością rozpuszczalników organicznych | |
Masa objętościowa |
0,867 g · cm -3 do 25 ° C 0,8647 g · cm -3 do 25 ° C 0,86 g · cm -3 do 20 ° C |
|
Temperatura samozapłonu |
293 ° C 292,8 ° C 275 ° C |
|
Temperatura zapłonu |
31 ° C 27 ° C |
|
Ekotoksykologia | ||
DL 50 | 0,71 ml · kg -1 (szczur, doustnie ) | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | ||
Cykloheksyloamina jest związek organiczny z rodziny amin alifatycznych . Jest to przezroczysta ciecz, choć podobnie jak wiele amin może być barwiona przez zanieczyszczenia. Jest mieszalny z wodą. Ta słaba zasada jest silniejsza niż jej aromatyczny analog , anilina .
Cykloheksyloamina jest produkowana na dwa sposoby. Głównym z nich jest uwodornienie aniliny przez zastosowanie katalizatora do kobaltu lub niklu .
C 6 H 5 NH 2 + 3 H 2 → C 6 H 11 NH 2Jest również wytwarzać przez alkilowanie z amoniakiem pomocą cykloheksanolu .
Cykloheksyloamina jest stosowana jako półprodukt reakcji w syntezie innych związków organicznych. Jest prekursorem sulfenamidów, które służą do przyspieszania wulkanizacji . Jest budulcem leków (np. Wykrztuśnych , przeciwbólowych i rozszerzających oskrzela ). Sama amina jest skutecznym inhibitorem korozji . Substancje słodzące pochodzą od aminy, zwłaszcza cyklaminianu . Herbicyd heksazynonowy jest pochodną cykloheksyloaminy.
To jest cieczą o temperaturze zapłonu około 29 ° C . Działa toksycznie przez drogi oddechowe lub połknięcie; wdychanie samo w sobie może być śmiertelne. Łatwo wchłania się podrażnioną skórę, działa żrąco. Cykloheksyloamina jest jedną z wyjątkowo niebezpiecznych substancji wymienionych w sekcji 302 ustawy o planowaniu kryzysowym i wspólnotowym prawie do wiedzy (EPCRA) w Stanach Zjednoczonych. Był używany jako nabłyszczacz w przemyśle farb drukarskich .
Jeśli chodzi o ekspozycje miejscu pracy, Narodowy Instytut Stany Zjednoczone Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH) sugerują, że pracownicy nie są narażeni na zalecanego limitu z 10 ppm na dzień roboczy. Ósmej.