Fluorobenzen | |||
![]() ![]() Struktura fluorobenzenu |
|||
Identyfikacja | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | fluorobenzen | ||
Synonimy |
fluorek fenylu, |
||
N O CAS | |||
N O ECHA | 100,006,657 | ||
N O WE | 207-321-7 | ||
N O RTECS | DA0800000 | ||
PubChem | 10008 | ||
ChEBI | 5115 | ||
UŚMIECHY |
C1 = CC = C (C = C1) F , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H5F / c7-6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H Std. InChIKey: PYLWMHQQBFSUBP-UHFFFAOYSA-N |
||
Wygląd | bezbarwna ciecz | ||
Właściwości chemiczne | |||
Brute formula |
C 6 H 5 F [Izomery] |
||
Masa cząsteczkowa | 96,1023 ± 0,0052 g / mol C 74,99%, H 5,24%, F 19,77%, |
||
Właściwości fizyczne | |||
T ° fuzja | -42 ° C | ||
* Temperatura wrzenia | 85 ° C | ||
Rozpuszczalność | 1,54 g · L -1 do 30 ° C | ||
Masa objętościowa | 1,03 g · cm -3 | ||
Temperatura samozapłonu | 630 ° C | ||
Temperatura zapłonu | −15 ° C | ||
Nasycenie prężności par | 8,13 kPa w 20 ° C | ||
Środki ostrożności | |||
SGH | |||
![]() ![]() Niebezpieczeństwo H225, H319, P210, P243, P260, P305 + P351 + P338, P403, H225 : Wysoce łatwopalna ciecz i pary H319 : Działa drażniąco na oczy P210 : Przechowywać z dala od źródeł ciepła / iskier / otwartego ognia / gorących powierzchni. - Zakaz palenia. P243 : Podjąć środki ostrożności zapobiegające wyładowaniu elektrostatycznemu. P260 : Nie wdychać pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P305 + P351 + P338 : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. P403 : Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu. |
|||
Transport | |||
33 : wysoce łatwopalny materiał ciekły (temperatura zapłonu poniżej 21 ° C ) Numer UN : 2387 : FLUOROBENZEN Klasa: 3 Etykieta: 3 : Ciecze łatwopalne Opakowanie: Grupa pakowania II : substancje umiarkowanie niebezpieczne; ![]() |
|||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
Fluorobenzen , zazwyczaj skracane PHF , jest związek chemiczny o wzorze C 6 H 5 F. Jest to związek fluoroorganiczne aromatyczną wynikającą z podstawienia jednego atomu w wodór z benzenu C 6 H 6przez atom fluoru . Występuje jako bezbarwna, niepalna i praktycznie niepolarna ciecz , bardzo słabo rozpuszczalna w wodzie, ale bardziej w alkoholach , benzenie i eterach . Obecność atomu fluoru znacznie obniża temperaturę topnienia związku, która spada z 5,5 ° C do benzenu, -42 ° C do fluorobenzenu, natomiast temperatura wrzenia nieznacznie wzrasta, odpowiednio od 80,1 ° C do 85 ° C .
W skali laboratoryjnej wygodnie jest wytwarzać fluorobenzen przez termolizę tetrafluoroboranu benzenodiazoniowego C 6 H 5 N 2 BF 4 :
[C 6 H 5 N 2 ] BF 4→ C 6 H 5 F+ BF 3+ N 2↑ .Ogrzewanie płomieniowe [C 6 H 5 N 2 ] BF 4rzeczywiście uwalnia fluorobenzen C 6 H 5 Foraz trifluorek boru BF 3 które można łatwo oddzielić ze względu na różną temperaturę wrzenia.
W syntezie przemysłowej reaguje cyklopentadien C 5 H 6z difluorokarbenem CF 2do produkcji fluorobenzenu z usunięciem jednej cząsteczki fluorowodoru HF.
Fluorobenzen jest związkiem względnie obojętnym chemicznie ze względu na wiązanie C - F , które jest bardzo silnym wiązaniem. Dlatego jest rozpuszczalnikiem niepolarnym dla bardzo reaktywnych form chemicznych . Metalowy złożony z tytanu krystalizuje się z nim.
- F | - Cl | - Br | - Ja | |
---|---|---|---|---|
Benzen | Fluorobenzen | Chlorobenzen | Bromobenzen | Jodobenzen |
Fenol (–OH) | Fluorofenol | Chlorofenol | Bromofenol | Jodofenol |
Anilina (–NH 2 ) | Fluoroanilina | Chloroanilina | Bromoanilina | Jodoanilina |
Anizol (–OCH 3 ) | Fluoroanizol | Chloroanizol | Bromoanizol | Jodoanizol |
Toluen (–CH 3 ) | Fluorotoluen | Chlorotoluen | Bromotoluen | Jodotoluen |
Nitrobenzen (–NO 2 ) | Fluoronitrobenzen | Chloronitrobenzen | Bromonitrobenzen | Jodonitrobenzen |
Alkohol benzylowy (–CH 2 OH) | Alkohol fluorobenzylowy | Alkohol chlorobenzylowy | Alkohol bromobenzylowy | Alkohol jodobenzylowy |
Benzaldehyd (–CHO) | Fluorobenzaldehyd | Chlorobenzaldehyd | Bromobenzaldehyd | Jodobenzaldehyd |
Kwas benzoesowy (–COOH) | Kwas fluorobenzoesowy | Kwas chlorobenzoesowy | Kwas bromobenzoesowy | Kwas jodobenzoesowy |