Alkohol koniferylowy | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Alkohol 4-hydroksy-3-metoksycynamonowy |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,260,977 |
N O WE | 207-277-9 |
PubChem | 1549095 |
ChEBI | 17745 |
UŚMIECHY |
c1 (cc (c (O) cc1) OC) \ C = C / CO , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12O3 / c1-13-10-7-8 (3-2-6-11) 4-5-9 (10) 12 / h2-5,7,11-12H, 6H2, 1H3 / b3-2- |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 10 H 12 O 3 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 180.2005 ± 0,0097 g / mol C 66,65%, H 6,71%, O 26,64%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 74 ° C |
* Temperatura wrzenia | 163 do 165 ° C |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Alkohol koniferylowy , koniferylowego alkohol lub coniférol jest fitochemiczne pochodną kwasu ferulowego . Jest to jeden z trzech głównych monolignoli .
Alkohol koniferylowy jest fenylopropanoidem i dlatego jest pochodną fenyloalaniny . Dokładniej, otrzymywany jest poprzez podwójną redukcję kwasu ferulowego , który pochodzi z kwasu cynamonowego (otrzymanego z fenyloalaniny) poprzez półprodukty, kwas parakumarowy i kwas kawowy .
Alkohol koniferylowy, podobnie jak inne monolignole, jest monomerem ligniny i lignanu . Jest także prekursorem eugenolu , a także wielu stylbenów i kumaryn . Benzoiny zawiera znaczną ilość alkohol koniferylowy i jego estru . Występuje również w postaci glukozydu , iglastego , w większości gatunków drzew iglastych, a także w innych roślinach.
Można go znaleźć zarówno w roślinach nagonasiennych, jak i okrytozalążkowych , podczas gdy pozostałe dwa monolingnole, alkohol synapylowy i alkohol parakumarylowy, występują tylko w roślinach okrytozalążkowych i ziołach.