Salicylan etylu
| Salicylan etylu | ||
| ||
 | ||
| Identyfikacja | ||
|---|---|---|
| Nazwa IUPAC | 2-hydroksybenzoesan etylu | |
| N O CAS | ||
| N O ECHA | 100,003,878 | |
| N O WE | 204-265-5 | |
| N O RTECS | VO3000000 | |
| Kod ATC | D01 | |
| PubChem | 8365 | |
| UŚMIECHY |
CCOC (= O) C1 = CC = CC = C1O , |
|
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H10O3 / c1-2-12-9 (11) 7-5-3-4-6-8 (7) 10 / h3-6,10H, 2H2,1H3 InChIKey: GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA -NIE |
|
| Wygląd | bezbarwna ciecz | |
| Właściwości chemiczne | ||
| Brute formula |
C 9 H 10 O 3 [Izomery] |
|
| Masa cząsteczkowa | 166,1739 ± 0,0088 g / mol C 65,05%, H 6,07%, O 28,88%, |
|
| Właściwości fizyczne | ||
| T ° fuzji | 1 ° C | |
| * Temperatura wrzenia |
234 ° C 232,5 ° C |
|
| Rozpuszczalność | woda: 0,25 g · s w 20 ° C | |
| Masa objętościowa | 1,131 g · cm -3 do 25 ° C | |
| Temperatura zapłonu | 107 ° C | |
| Nasycenie prężności par | 0,05 mmHg w 25 ° C | |
| Właściwości optyczne | ||
| Współczynnik załamania światła | = 1,5225 (5) | |
| Środki ostrożności | ||
| SGH | ||
H302, H315, H319, H412, P273, P301 + P312 + P330, P305 + P351 + P338,
H302 : Działa szkodliwie po połknięciu H315 : Działa drażniąco na skórę H319 : Działa drażniąco na oczy H412 : Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki P273 : Unikać uwolnienia do środowiska. P301 + P312 + P330 : W przypadku połknięcia: wezwać OŚRODEK ZATRUĆ lub lekarza / lekarza, jeśli źle się poczujesz. Wypłucz usta. P305 + P351 + P338 : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi, i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. |
||
| Ekotoksykologia | ||
| DL 50 | 1320 mg / kg (szczur, doustnie ) | |
| CL 50 | ryby (96 godzin) minimum: 14,9 mg / l; maksymalnie: 20,7 mg / l; mediana: 19,7 mg / l, liczba badań: 4 | |
| LogP | ( oktanol / woda) 2,95 | |
| Związki pokrewne | ||
| Inne związki | ||
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | ||
Salicylan etylu jest związek organiczny , który jest ester etylowy z kwasu salicylowego . Jest to bezbarwna ciecz, bardzo słabo rozpuszczalna w wodzie, ale bardzo dobrze rozpuszczalna w etanolu i eterze dietylowym .
Synteza i właściwości
Etylu salicylan może być łatwo wytwarzany przez estryfikację z kwasu salicylowego w etanolu z kwasem siarkowym albo z kwasem solnym jako katalizatora :
Salicylan etylu to klarowna ciecz o wysokim współczynniku załamania światła i przyjemnym zapachu. Pozostawiony w powietrzu płyn zmienia kolor z żółtawego na brązowy. Do zasad, jak również związki żelaza prowadzić do jego rozkładu.
Posługiwać się
Ten salicylan jest stosowany w medycynie jako lek , głównie w kremach, maściach i maściach do stosowania miejscowego na bóle mięśni, stawów i kończyn. Ponadto chelat z wodorotlenkiem wapnia służy w stomatologii jako środek przeciwbakteryjny . Ze względu na przyjemny zapach ester ten jest również stosowany jako składnik zapachowy w kosmetykach i perfumach .
Uwagi i odniesienia
- (de) Ten artykuł jest częściowo lub w całości zaczerpnięty z artykułu Wikipedii w języku niemieckim zatytułowanego „ Salicylsäureethylester ” ( patrz lista autorów ) .
- PubChem CID 8365
- aktu „Ethyl salicylan” w chemicznej bazy GESTIS IFA (niemiecki organ odpowiedzialny za bezpieczeństwo i higienę pracy) ( niemiecki , angielski ), dostęp 17.08.2015 (Javascript required)
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- Arkusz Sigma-Aldrich o związku Salicylan etylu 99% , konsultacja 17 sierpnia 2015 r.
- (en) „ Salicylan etylu ” w ChemIDplus .