Nukleotyd

Nukleotyd jest to cząsteczki organicznej , która składa się z nukleinowych zasady kwasem (lub zasadą azotową ) o o ose z pięciu atomów węgla, o nazwie pentozy , którego stowarzyszenie tworzy nukleozydu , a na końcu jednej do trzech fosforanowe grupy .

Trifosforan adenozyny , tak zwanych ATP jest nukleotydem którym hydrolizę w formie ADP i oddaje fosforany ilość energii stosowanej w aktywności komórek zwierzęcych  ; bardziej ogólnie, w postaci dNTP ( ATP , GTP , CTP , UTP ) nukleotydy odgrywają centralną rolę w metabolizmie . Nukleotydy są również zaangażowane w sygnalizację komórkową . Niektóre są kofaktorami lub koenzymami reakcji biochemicznych .

Nukleotydy są budulcem kwasu nukleinowego, takiego jak DNA lub RNA .

Struktura

Nukleotyd składa się z trzech części:

  1. zasadę nukleinową, która zmienia się w zależności od typu nukleotydu ( puryna lub pirymidyna ) przyłączonego do 1 'atomu węgla deoksyrybozy;
  2. cukru z pięciu atomów węgla;
  3. grupę fosforanową (lub kwas fosforowy), identyczną dla nukleotydów DNA i RNA, przyłączoną do atomu węgla 5 'dezoksyrybozy (i atomu węgla 3' dezoksyrybozy następnego nukleotydu).

Nazywa się je rybonukleotydami, jeśli cukrem jest ryboza, lub dezoksyrybonukleotydami, jeśli cukrem jest dezoksyryboza.

Metaboliczny szlak powstawania

In vivo nukleotydy można syntetyzować de novo lub poddawać recyklingowi na drodze recyklingu. Nukleotydy ulegają degradacji, dzięki czemu użyteczne części można ponownie wykorzystać w reakcjach syntetycznych do tworzenia nowych nukleotydów. Wątroba jest głównym organem syntezy de novo czterech nukleotydów.

Składniki wykorzystywane w syntezie nukleotydów de novo pochodzą z biosyntetycznych prekursorów metabolizmu węglowodanów i aminokwasów , a także z amoniaku i dwutlenku węgla . Synteza pirymidyn i puryn de novo przebiega dwoma różnymi drogami.

Dla porównania, syntezy nukleotydów purynowych i pirymidynowych są przeprowadzane przez kilka enzymów w cytoplazmie komórki, a nie w określonej organelli.

Nukleotydy w DNA i RNA

Nukleotydy są budulcem kwasu nukleinowego, takiego jak DNA lub RNA . Te dwa typy składają się odpowiednio z dezoksyrybozy i rybozy , przy czym zasada azotowa jest jednak zmienna.

Cukier (lub ose , a dokładniej pentoza ) obecny w DNA to β- D -2'-deoksyryboza . Przedrostek „dezoksy” oznacza, że ​​jest o jedną grupę hydroksylową (-OH) mniej. W rzeczywistości, w pozycji 2 wszystkich cukrów składowych DNA, hydroksylowa jest zastąpiona przez atom z grupy obejmującej atom wodoru (H). W przeciwieństwie do tego hydroksyl pozostaje obecny w RNA, gdzie osą jest ryboza .

Nukleotydy są połączone ze sobą wiązaniami fosfodiestrowymi . Enzymem wiążącym jest polimeraza DNA w przypadku DNA, która powiela istniejącą nić DNA, oraz polimeraza RNA dla RNA, która tworzy nić RNA z modelu DNA.

Ponieważ fosforany i cukry są zawsze takie same w danym kwasie nukleinowym, charakter nukleotydu jest określony przez zawartą w nim zasadę nukleinową. Zatem sekwencję nici DNA lub RNA można podsumować jako następstwo obecnych zasad nukleinowych. Pięć głównych nukleotydów nazwano zgodnie z ich bazą nukleinową.

W RNA znajdują się cztery zasady nukleinowe: adenina, guanina, cytozyna i uracyl. DNA składa się z czterech różnych dezoksyrybonukleotydów odpowiadających czterem różnym zasadom nukleinowym:

Mają tę szczególną cechę, że łączą dwa na dwa dzięki komplementarności  :

RNA składa się z czterech różnych rybonukleotydów odpowiadających czterem różnym zasadom nukleinowym:

Pary UMP z monofosforanem adenozyny (AMP).

Syntetyczny biologii tworzy sztucznych nukleotydów, które tworzą pary zasad nienaturalnych pierwotnie rozszerzona kodu genetycznego  (IN) .

ATP

Trifosforan adenozyny (ATP) jest nukleotydem magazynującym energię w żywych komórkach. Ta energia jest uwalniana przez hydrolizę grup fosforanowych.

Analogi nukleotydów

Podobnie jak w przypadku analogów nukleozydów , niektóre cząsteczki zostały zsyntetyzowane jako leki, składające się z nukleozydu i jednej lub więcej grup fosforanowych. Te cząsteczki obejmują sofosbuwir testowany w leczeniu HCV .

Kody IUPAC

IUPAC zdefiniowane następujące kody reprezentują nukleotydy, kwasy nukleinowe oraz bloku dezoksyrybonukleinowego:

Kod IUPAC Baza nukleinowa
W Adenina
VS Cytozyna
sol Guanina
T (lub U ) Tymina (lub uracyl )
R A lub G.
Y C lub T (U)
S G lub C
W. A lub T (U)
K. G lub T (U)
M A lub C
b C lub G lub T (U)
re A lub G lub T (U)
H. A lub C lub T (U)
V A lub C lub G.
NIE Dowolna podstawa
. lub - pusty

Uwagi i odniesienia

  1. Terminy deoksytymidyna i tymidyna są synonimami, tak więc nukleotydy TMP, TDP i TTP są deoksynukleotydami , a odpowiadającymi im rybonukleotydami są 5-metylourydyny lub rybotymidyny , mono-, di- i trifosforan.
  1. Bolsover S., Hyams K, Shephard E, White H. & Wiedeman C. (2006). Molecular and Cellular Biology, Dunod.ed. 2 th ed., Trans. Cell Biology, krótki kurs, drugie wydanie, John, Wiley & Son Inc., rozdział 4.
  2. (w) Denis A. Małyszew, Kirandeep Dhami et al, "  półsyntetycznymi organizmowi z rozszerzoną alfabetu genetycznego  " , Naturę , N O  509, a 15, 2014, s.  385–388 ( DOI  10.1038 / natura13314 )

Zobacz też

Powiązane artykuły

Baza danych