Aesculetin
| Aesculetin | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 6,7-dihydroksy-chromen-2-on |
| Synonimy |
eskuletyna, eskuletol, cichorigenina, 6,7-dihydroksykumaryna, |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,005.602 |
| N O RTECS | GN6382500 |
| PubChem | 5281416 |
| UŚMIECHY |
C1 = CC (= O) OC2 = CC (= C (C = C21) O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H6O4 / c10-6-3-5-1-2-9 (12) 13-8 (5) 4-7 (6) 11 / h1-4,10-11 InChIKey: ILEDWLMCKZNDJK -UHFFFAOYSA-N |
| Wygląd | jasnożółty proszek |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 9 H 6 O 4 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 178,1415 ± 0,0088 g / mol C 60,68%, H 3,39%, O 35,93%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 276 ° C |
| Rozpuszczalność | rozpuszczalny w DMSO , DMF , rozcieńczonych zasadach (tworzących niebieską fluorescencję) i acetonie . Słabo rozpuszczalny w wodzie. Nierozpuszczalny w eterze . Umiarkowanie rozpuszczalny w lodowatym kwasie octowym i gorącym etanolu . |
| Środki ostrożności | |
| SGH | |
H319, H335, P261, P264, P280, P362, P302 + P352, P305 + P351 + P338, P332 + P313, P337 + P313, P403 + P233, P501,
H319 : Działa drażniąco na oczy H335 : Może podrażniać drogi oddechowe P261 : Unikać wdychania pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P264 : Dokładnie umyć… po użyciu. P280 : Nosić rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy. P362 : Zdjąć zanieczyszczoną odzież i wyprać ją przed ponownym użyciem P302 + P352 : W przypadku kontaktu ze skórą: umyć dużą ilością wody z mydłem. P305 + P351 + P338 : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. P332 + P313 : W przypadku wystąpienia podrażnienia skóry: Zasięgnąć porady / zgłosić się pod opiekę lekarza. P337 + P313 : Jeśli podrażnienie oczu utrzymuje się: Uzyskać pomoc medyczną . P403 + P233 : Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. P501 : Zawartość / pojemnik usuwać do ... |
|
| NFPA 704 | |
|
|
|
| Ekotoksykologia | |
| LogP | 0,550 |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Esculetin , esculetol , cichorigénine lub 6,7-dihydroxycoumarin jest związkiem aromatycznym z rodziny pochodnych kumaryny o wzorze C 9 H 6 O 4 . Podobnie jak inne kumaryny, jest wytwarzana przez niektóre rośliny w wyniku wewnętrznej cyklizacji pochodnych kwasu cynamonowego .
Występuje w wielu roślinach, w tym w qingpi ( Cortex Fraxini ), roślinie używanej w tradycyjnej medycynie chińskiej, ale rzadko w formie aglikonu; stwierdzono znacznie częściej w postaci heterosides , zwłaszcza eskuliny (esculetin 6-β-D- glukozydu ) - obecna w różnych gatunków rodzaju Aesculus ( Aesculus hippocastanum , Aesculus californica ) lub cykoria - lub soli kofeinowy kwas .
Tworzy czarny kompleks w obecności cytrynianu żelaza .
Uwagi i odniesienia
- Arkusz Sigma-Aldrich związku eskuletyny , konsultowany 4 lipca 2019 r.
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- Sheet (en) " Esculetin " , na ChemIDplus , obejrzano 04 lipca 2019.
- " arkusz związku 6,7-Dihydroxycoumarin " na Alfa Aesar (dostęp: 4 lipca 2019 r. ) .
- „ Plant poisons: Aesculin ” , University of Bristol (dostęp 17 lipca 2018 ) .
- C. Michael Hogan (2008) California Buckeye: Aesculus californica , GlobalTwitcher.com, N. Stromberg ed.
- (w) PM Dey ( reż. ) And JB Harborne ( red. ), Plant Biochemistry , London, Academic Press ,1997( ISBN 978-0-12-214674-9 , czytaj online ).