Kongo czerwony

Kongo Red
Przykładowy obraz artykułu Kongo czerwony
Struktura czerwieni Kongo
Identyfikacja
Nazwa IUPAC
kwas benzidinediazo-bis- 1-naftyloamino-4-sulfonowy
Synonimy

CI 22120
C.I. Direct Red 28

N O CAS 573-58-0
N O ECHA 100,008,509
N O WE 209-358-4
UŚMIECHY [Na +]. [Na +]. [O-] S (= O) (= O) c5cc (/ N = N / c1ccc (cc1) c2ccc (cc2) / N = N / c3cc (c4ccccc4c3N) S ([ O-]) (= O) = O) c (N) c6ccccc56
PubChem , widok 3D
InChI InChI: widok 3D
InChI = 1 / C32H24N6O6S2.2Na / c33-31-25-7-3-1-5-23 (25) 29 (45 (39,40) 41) 17-27 (31) 37-35- 21- 13-9-19 (10-14-21) 20-11-15-22 (16-12-20) 36-38-28-18-30 (46 (42, 43) 44) 24-6- 2- 4-8-26 (24) 32 (28) 34 ;; / h1-18H, 33-34H2, (H, 39,40,41) (H, 42,43,44) ;; / q; 2 * + 1 / p- 2 / b37-35 +, 38-36 + ;;
Wygląd ciemnoczerwony proszek
Właściwości chemiczne
Brute formula C 32 H 22 N 6 Na 2 O 6 S 2   [Izomery]
Masa cząsteczkowa 696,663 ± 0,04  g / mol
C 55,17%, H 3,18%, N 12,06%, Na 6,6%, O 13,78%, S 9,21%,
pKa około 4
Właściwości fizyczne
T ° fuzja > 360  ° C
Ciśnienie wrzenia 760  mmHg
Rozpuszczalność 25  g · L -1 w wodzie w 20  ° C
bardzo dobrze rozpuszczalny w alkoholu
Środki ostrożności
SGH
SGH08: Uczulający, mutagenny, rakotwórczy, działający szkodliwie na rozrodczość
Niebezpieczeństwo H350, H361d, H350  : Może powodować raka (podać drogę narażenia, jeżeli definitywnie udowodniono, że inna
droga narażenia nie powoduje zagrożenia) H361d  : Podejrzewa się, że działa szkodliwie na dziecko w łonie matki .
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Congo Red jest cząsteczką diazo, to znaczy który ma dwukrotnie większą strukturę azobenzenu . Czerwień Kongo jest zarówno barwnikiem organicznym - który nie jest już szeroko stosowany ze względu na swoją toksyczność - jak i wskaźnikiem pH . Jest również stosowany jako barwnik histologiczny do ostatecznej diagnozy amyloidozy wątroby. Jest powszechnie stosowany w mikroskopii mykologicznej.

Wskaźnik PH

Kolory czerwieni Kongo Forma kwasowa
Niebieski 		Strefa tonowania
3,0 ≤ pH ≤ 5,2 		Podstawowy kształt
Czerwony

Pochodzenie nazwy

Ten barwnik otrzymał swoją nazwę w hołdzie dla eksploracji rzeki Kongo przez Stanleya w roku jego odkrycia.

Bibliografia

  1. Fisher Bioblock Scientific, Chemicals 2006-2007 , str. 403
  2. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  3. „Disodium 3,3 '- [[1,1'-biphenyl] -4,4'-diylbis (azo)] bis (4-aminonaphthalene-1-sulfonate)” , w ESIS , dostęp 17 lutego 2009
  4. Numer indeksu <span title = „3,3 ′ - ((1,1′-bifenylo) -4,4′-diylobis (azo)) bis (4-aminonaftaleno-1-sulfonian) disodu; CI Direct Red 28” > 611-027-00-8 w tabeli 3.1 załącznika VI do rozporządzenia wE n °  1272/2008 (16 grudnia 2008)
  5. Kongo czerwony: trochę historii

Link zewnętrzny