Fosforan pirydoksalu | |
Struktura fosforanu pirydoksalu |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Diwodorofosforan [5-hydroksy-4- (1-hydroksyetenylo) -6-metylopirydyn-3-ylo] metylu |
N O CAS | |
N O ECHA | 100 000 190 |
N O WE | 200-208-3 |
Kod ATC | A11 , A11 |
UŚMIECHY |
c1 (c (c (c (C) nc1) O) C = O) COP (O) (O) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H10NO6P / c1-5-8 (11) 7 (3-10) 6 (2-9-5) 4-15-16 (12,13) 14 / h2-3, 11H, 4H2,1H3, (H2,12,13,14) |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 8 H 10 N O 6 P [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 247,1419 ± 0,0091 g / mol C 38,88%, H 4,08%, N 5,67%, O 38,84%, P 12,53%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 255 ° C |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Fosforanu pirydoksalu ( PLP ) jest koenzym pochodzi od witaminy The Pirydoksyna (witamina B 6) . To jest grupa protetyczna . Bierze udział w metabolizmie , pozwalając między innymi transaminacji i dekarboksylacji z aminokwasami . Jej miejsce aktywne jest funkcję aldehydową przy atomie węgla n O 4. Jest to koenzym transaminazy i dekarboksylazy .
Reakcja AlAT (aminotransferazy alaninowej lub transaminazy glutaminianowo-pirogronianowej) jest następująca, pokazując rolę koenzymu.