Oksykonazol

Identyfikacja
Oksykonazol

Nazwa IUPAC	(1 Z ) -N - [(2,4-dichlorobenzylo) oksy] -1- (2,4-dichlorofenylo) -2- (1H-imidazol-1-ilo) etanimina
Synonimy	( E ) - [1- (2,4-dichlorofenylo) -2- (1 H -imidazol-1-ilo) etylideno] [(2,4-dichlorofenylo) metoksy] amina, oksystat, oksizol
N O CAS	64211-45-6
Kod ATC	D01 AC11 G01 AF17
DrugBank	APRD01154
PubChem	5361463
ChEBI	7825
UŚMIECHY	Clc3ccc (C (= N \ OCc1ccc (Cl) cc1Cl) \ Cn2ccnc2) c (Cl) c3 PubChem , widok 3D
InChI	InChI: widok 3D InChI = 1 / C18H13Cl4N3O / c19-13-2-1-12 (16 (21) 7-13) 10-26-24-18 (9-25-6-5-23-11-25) 15-4-3-14 (20) 8-17 (15) 22 / godz.1-8.11H, 9-10H2 / b24-18 +
Właściwości chemiczne
Brute formula	C 18 H 13 Cl 4 N 3 O [Izomery]
Masa cząsteczkowa	429,127 ± 0,024 g / mol C 50,38%, H 3,05%, Cl 33,05%, N 9,79%, O 3,73%,

Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Oksykonazol jest środek przeciwgrzybiczy , który hamuje syntezę ergosterolu , cząsteczka stanowiąca błonę grzybowych . To jest zwykle podawana w postaci kremu lub balsamu do leczenia zakażeń na skórze , takie jak grzybica , pachwinowego wyprzenia, i grzybicą . Jest również przepisywany w leczeniu wysypki znanej jako łupież pstry , spowodowanej przerostem ogólnoustrojowych drożdży z rodzaju Malassezia .

Synteza oksikonazolu została opatentowana przez G. Mixicha, K. Thiele w 1986 roku.

FONX to specjalność zawierająca oksikonazol.

Bibliografia

( fr ) Ten artykuł jest częściowo lub w całości zaczerpnięty z artykułu w angielskiej Wikipedii zatytułowanego „ Oxiconazole ” ( patrz lista autorów ) .

obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
G. Mixich, K. Thiele, Proces stereospecyficznego wytwarzania (Z) -1- (2,4-dichlorofenylo) -2- (imidazol-1-ilo) -0- (2,4-dichlorobenzylo) -etanonu eter oksymu , 1986 (en) Patent US 4,550,175 .