| Naringinin | |
| Struktura naringininy, flawonoidu . | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 5,7-dihydroksy-2- (4-hydroksyfenylo) chroman-4-on |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,006,865 |
| N O WE | 207-550-2 |
| UŚMIECHY |
c12c (O [C @@ H] (c3ccc (O) cc3) CC1 = O) cc (O) cc2O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H12O5 / c16-9-3-1-8 (2-4-9) 13-7-12 (19) 15-11 (18) 5-10 (17) 6-14 ( 15) 20-13 / h 1-6,13,16-18H, 7H2 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 15 H 12 O 5 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 272,2528 ± 0,0143 g / mol C 66,17%, H 4,44%, O 29,38%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 251 ° C |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Naringeniny , naraginine , naringeniny lub naringétol ( C 15 H 12 O 5) to organiczny związek z rodziny flawanonów , podgrupy flawonoidów . Występuje w niektórych owocach cytrusowych , w szczególności w soku grejpfrutowym , w tym ostatnim w postaci neohesperydozydu , naringiny .
Szczególnie naringinina jest odpowiedzialna za interakcje z lekami poprzez hamowanie CYP3A4 .