Idarubicyna | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | (1 S , 3 S ) -3-acetylo-3,5,12-trihydroksy-6,11-diokso-1,2,3,4,6,11-heksahydrotetracen-1-ylo 3-amino-2,3 , 6-trideoksy-α-L-lykso-heksopiranozyd |
N O CAS | |
Kod ATC | L01 |
PubChem | 42890 |
UŚMIECHY |
C [C @ H] 1 [C @ H] ([C @ H] (C [C @@ H] (O1) O [C @ H] 2C [C @@] (CC3 = C (C4 = C ( C (= C23) O) C (= O) C5 = CC = CC = C5C4 = O) O) (C (= O) C) O) N) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C26H27NO9 / c1-10-21 (29) 15 (27) 7-17 (35-10) 36-16-9-26 (34.11 (2) 28) 8-14-18 ( 16) 25 (33) 20-19 (24 (14) 32) 22 (30) 12-5-3-4-6-13 (12) 23 (20) 31 / godz. 3-6,10,15-17, 21,29,32-34H, 7-9,27H2,1-2H3 / t10-, 15-, 16-, 17-, 21 +, 26- / m0 / s1 InChIKey: XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 26 H 27 N O 9 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 497,4939 ± 0,0256 g / mol C 62,77%, H 5,47%, N 2,82%, O 28,94%, |
Ekotoksykologia | |
DL 50 | 16 mg / kg (mysz, doustnie ) 4 mg / kg (mysz, iv ) 3 mg / kg (mysz, ip ) |
LogP | 2,100 ( oktanol / woda) |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Idarubicyna lub 4-déméthoxydaunorubicine jest rak typu antracykliny . Jest wstawiany do DNA i zapobiega jego rozwijaniu się poprzez interferencję z enzymem topoizomerazą II . Jest analogiem daunorubicyny , ale brak grupy metoksylowej zwiększa jej rozpuszczalność w tłuszczach i wychwyt komórkowy.
Idarubicyna jest wskazana w leczeniu białaczki :