Hydroksyzyna | |
![]() | |
![]() Enancjomer hydroksyzyny R (góra) i S-hydroksyzyna (środek) |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | ( RS ) - 2-[2-[4 - [(4-chlorofenylo)-fenylo-metylo]piperazyn-1-ylo]etoksy]etanol |
N O CAS |
racemiczny) (-) (+) |
(
N O ECHA | 100 000 630 |
N O WE | 200-693-1 |
Kod ATC | N05 |
PubChem | 3658 |
UŚMIECH |
CLC1ccc (cc1) C (c2ccccc2) N3CCN (CC3) CCOCCO , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C21H27ClN2O2 / c22-20-8-6-19 (7-9-20) 21 (18-4-2-1-3-5-18) 24-12-10-23 ( 11-13-24) 14-16-26-17-15-25 / h1-9,21,25H, 10-17H2 |
Właściwości chemiczne | |
Formuła |
C 21 H 27 Cl N 2 O 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 374,904 ± 0,022 g / mol C 67,28%, H 7,26%, Cl 9,46%, N 7,47%, O 8,54%, |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | Wysoki |
Metabolizm | Wątrobiany |
Okres półtrwania eliminacji. | 20 do 25 godzin |
Wydalanie | |
Rozważania terapeutyczne | |
Zajęcia terapeutyczne | Antyhistaminowy H 1 • Przeciwlękowy |
Droga podania | Doustna Dożylna Domięśniowa |
Charakter psychotropowy | |
Kategoria | przeciwlękowe |
Sposób spożywania | |
Inne nazwy |
Atarax |
Ryzyko uzależnienia | Każdy |
Jednostki SI i STP, chyba że zaznaczono inaczej. | |
Hydroksyzyna jest substancją chemiczną pochodzące z piperazyną (i tej samej rodziny). Ich główną właściwością jest to, że jako antagonistę H 1 od histaminy .
Stosowana w leczeniu ludzi jako lek przeciwhistaminowy w leczeniu w szczególności ostrej pokrzywki alergicznej , hydroksyzyna ma również działanie przeciwwymiotne , uspokajające i przeciwlękowe . Jego właściwości antyhistaminowe i antyserotonergiczne sprawiają, że jest on użyteczny w leczeniu niewielkich objawów lęku , jak również w premedykacji znieczulenia ogólnego . Ma również wskazania w zaburzeniach lękowych związanych z zaburzeniami somatycznymi, w leczeniu uzupełniającym, jak również w niektórych ciężkich przejawach alkoholizmu lub w wyraźnych stanach pobudzenia i ostrych zaburzeń emocjonalnych, jako powściągliwość chemiczna (jako monografia : pacjent histeryczny lub bardzo zaniepokojony ). Jest również stosowany w zespole stresu pourazowego
Z drugiej strony jego powinowactwo do receptorów cholinergicznych jest znacznie mniejsze, stąd brak szkodliwego wpływu na pamięć czy koncentrację.
Droga pozajelitowa jest bardziej specyficzna w przypadkach, w których nie można zastosować innego sposobu podawania, oraz w niektórych awaryjnych zastosowaniach uspokajających. Jest sprzedawany w wielu krajach w postaci dichlorowodorku hydroksyzyny pod nazwą Atarax ( nazywany ataraxią ) przez kanadyjskie laboratorium ERFA Canada 2012 Inc. Jego najbardziej znanym katabolitem jest cetyryzyna , która jest również lekiem przeciwhistaminowym, który to samo laboratorium wytwarza pod nazwą specjalistyczną Zyrtec.
Hydroksyzyna może powodować:
Może również powodować zatrzymanie moczu, wysokie ciśnienie krwi, suchość w ustach, nudności, zaparcia (efekty te wynikają z działania antycholinergicznego ), wymioty, biegunkę, eozynofilię .
Ponadto obserwowano bóle głowy, podniecenie psychoruchowe, drżenie, drgawki, hipotonię mięśniową, zaburzenia akomodacji, niewyraźne widzenie, ale to znacznie rzadziej.