Enoksymon | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 4-metylo-5 - {[4- (metylosulfanylo) fenylo] karbonylo} -2,3-dihydro-1 H -imidazol-2-on |
Synonimy |
|
N O CAS | |
Kod ATC | C01 |
DrugBank | DB04880 |
PubChem | 53708 |
ChEBI | 135010 |
UŚMIECHY |
CC1 = C (NC (= O) N1) C (= O) C2 = CC = C (C = C2) SC , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C12H12N2O2S / c1-7-10 (14-12 (16) 13-7) 11 (15) 8-3-5-9 (17-2) 6-4-8 / h3- 6H, 1-2H3, (H2,13,14,16) InChIKey: ZJKNESGOIKRXQY-UHFFFAOYSA-N |
Wygląd | lekko żółte ciało stałe |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 12 H 12 N 2 O 2 S [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 248,301 ± 0,016 g / mol C 58,05%, H 4,87%, N 11,28%, O 12,89%, S 12,91%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzji | 256 ° C |
Rozpuszczalność | Woda: 68,2 mg · L- 1 DMSO : 28 mg · ml- 1 |
Masa objętościowa | 1334 g · cm -3 |
Właściwości optyczne | |
Współczynnik załamania światła | 1,645 |
Ekotoksykologia | |
LogP | 1.9 (teoretyczne) |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | 50% po podaniu doustnym |
Wiązanie białek | 85% |
Metabolizm | utlenianie wątroby |
Okres półtrwania eliminacji. | 4 do 10 godzin |
Wydalanie |
nerek (60 do 70%) |
Względy terapeutyczne | |
Droga podania | doustnie, dożylnie |
Środki ostrożności | tylko na receptę |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Enoksymon jest pochodna imidazolu , phosphodiesterase inhibitor . Stosowany w leczeniu niewydolności serca wykazuje pozytywne działanie rozszerzające naczynia krwionośne i działanie inotropowe .