Dolasetron | ||
Dolasetron | ||
Identyfikacja | ||
---|---|---|
Nazwa IUPAC | ( 3R ) -10-okso-8-azatricyklo [5.3.1.0 3,8 ] undec-5-ylo 1 H -indolo-3-karboksylan | |
N O CAS | ||
N O ECHA | 100,130,141 | |
Kod ATC | A04 | |
DrugBank | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
UŚMIECHY |
O = C5CN4 [C @@ H] 1C [C @ H] 5C [C @ H] 4C [C @ H] (C1) OC (= O) c3cnc2ccccc23 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR -YXSUXZIUBI Std. InChI: InChI = 1S / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h 1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- Std. InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N |
|
Właściwości chemiczne | ||
Brute formula |
C 19 H 20 N 2 O 3 |
|
Masa cząsteczkowa | 324,3737 ± 0,0179 g / mol C 70,35%, H 6,21%, N 8,64%, O 14,8%, |
|
Dane farmakokinetyczne | ||
Wiązanie białek | 70% | |
Okres półtrwania eliminacji. | 8,5 godziny | |
Wydalanie |
nerkowy |
|
Względy terapeutyczne | ||
Klasa terapeutyczna | Środek przeciwwymiotny | |
Droga podania | IV | |
Ciąża | Niepolecane | |
Jazda samochodem | ryzyko zawrotów głowy | |
Środki ostrożności | nie jest zalecany dla osób z blokiem serca , z blokiem odnogi , spacją lub długiego QT historii arytmii | |
Antidotum | Nie | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | ||
Dolasetron jest antagonistą 5-HT3 do serotoniny udział w zjawiskach odruch wymiotny rzędu do leczenia przeciwnowotworowego.
Lek ten, sprzedawany we Francji pod nazwą Anzemet przez laboratorium Sanofi-Aventis France , został wycofany z rynku9 września 2010.
Dolasetron jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu ostrych nudności i wymiotów spowodowanych chemioterapią przeciwnowotworową.