Tetrachloronaftalen | |
![]() | |
Struktura 2,3,6,7-tetrachloronaftalenu | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 2,3,6,7-tetrachloronaftalen |
N O CAS | |
N O WE | 215-642-9 |
UŚMIECHY |
c12c (cccc1) cccc2.Cl * .Cl * .Cl * .Cl * , |
Wygląd | bezbarwne do bladożółtych kryształy o charakterystycznym zapachu |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula | C 10 H 8- ( m + n ) Cl ( m + m ) |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 182 ° C |
* Temperatura wrzenia | 312 do 360 ° C |
Rozpuszczalność | w wodzie: brak |
Masa objętościowa | 1,6 g · cm -3 |
Temperatura zapłonu | 210 ° C (otwarta filiżanka) |
Nasycenie prężności par | < 0,1 Pa przy 25 ° C |
Środki ostrożności | |
WHMIS | |
Produkt niekontrolowanyTen produkt nie jest objęty kontrolą zgodnie z kryteriami klasyfikacji WHMIS. Ujawnienie na poziomie 1,0% zgodnie z wykazem ujawnień składników Uwagi: Identyfikacja chemiczna i stężenie tego składnika muszą być ujawnione na karcie MSDS, jeśli występuje on w stężeniu równym lub większym niż 1,0% w kontroli produktu. |
|
Dyrektywa 67/548 / EWG | |
![]() Xn ![]() NIE Symbole : Xn : szkodliwy N : niebezpieczne dla środowiska zwrotów : R21 / 22 : szkodliwie w kontakcie ze skórą i w przypadku połknięcia. R36 / 38 : Działa drażniąco na oczy i skórę. R50 / 53 : Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, może powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Zwroty S : S35 : Ten produkt i jego opakowanie należy utylizować w bezpieczny sposób. S60 : Ten materiał i jego opakowanie należy utylizować jako odpad niebezpieczny. S61 : Unikać uwolnienia do środowiska. Zapoznaj się ze specjalnymi instrukcjami / kartą charakterystyki. Zwroty R : 21/22, 36/38, 50/53, Zwroty S : 35, 60, 61, |
|
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Te chlorowane naftaleny (PCN dla chloronaftaleny ) są produkty wytworzone przez reakcję chemiczną między chloru i naftalenu , które jest w wyglądzie silnego słodkie i ostry zapach, który jest wytwarzany z węgla lub ropy naftowej i stosowanym do produkcji pestycydów mole leczenia , zastępując paradichlorobenzen, który AFSSA (wpisany w dniu23 lutego 2004) zalecił zakaz stosowania repelentów na mole przed 2007 rokiem oraz dezodorantów używanych w toaletach.
Rodzajową surowy formuła to C 10 H 8- ( m ) CI ( m ).
Handlowe chloronaftaleny są mieszaninami 75 izomerów, do których należy dodać produkty uboczne . Często charakteryzują się całkowitą frakcją chloru. Kiedy wzrasta udział chloru, PCN stają się coraz bardziej pastowate lub nawet stałe w temperaturze pokojowej. Niektóre chloronaftaleny są stosowane jako powłoki izolacyjne kabli elektrycznych. Inne były używane do obróbki drewna, jako dodatki do gumy i tworzyw sztucznych, jako dielektryki do kondensatorów i jako smary.
Duże ilości CN zaczęto produkować około 1910 roku zarówno w Europie, jak iw Stanach Zjednoczonych. W Europie produkty wytwarzane w większych ilościach to woski Nibren, produkowane w Niemczech przez firmę Bayer . Inne nazwy handlowe CN w Europie to Seekay (wyprodukowane w Wielkiej Brytanii przez ICI ), Clonacire (Francja), Cerifal (Włochy) i Woskol (Polska). W Stanach Zjednoczonych większość produkcji CN jest sprzedawana pod nazwą Halowax przez firmę o tej samej nazwie z Nowego Jorku, która została później przejęta przez Union Carbide , a następnie przejęta przez Koppers z Pittsburgha i obecnie zlokalizowana w Beazer East . Chociaż niewielkie ilości CN mogą być uwalniane podczas naturalnych procesów, takich jak pożary lasów, przemysłowe zastosowania tych produktów są prawdopodobnie odpowiedzialne za zwiększenie tempa akumulacji w środowisku pomnożone przez dziesięć tysięcy czynników lub więcej.
Po około dwudziestu latach produkcji komercyjnej zaczęto zgłaszać zagrożenia dla zdrowia pracowników narażonych na CN: ciężkie wysypki i uszkodzenie wątroby, które doprowadziły do zgonów wśród pracowników. Konferencja na temat zagrożeń odbyła się w Harvard School of Public Health w 1937 r. I kilka innych. publikacje dotyczące niebezpieczeństw naftalenów powstały przed 1940 r. Choronaftaleny zawierające trzy lub więcej atomów chloru w cząsteczce były zwykle uważane za bardziej niebezpieczne niż mniej chlorowane cząsteczki, ale kiedy zbliżamy się do maksymalnej liczby ośmiu atomów, ryzyko wydaje się maleć.
Od ujawnienia zagrożeń związanych z CN a wdrożeniem przepisów rządowych upłynęło około czterdziestu lat. W Stanach Zjednoczonych narażenie na chloronaftaleny zostało drastycznie zmniejszone po 1976 r., Po uchwaleniu ustawy o kontroli substancji toksycznych. Główni producenci sprzętu zakazali stosowania CN w swoich produktach, a główni producenci porzucili swoją działalność. Do 1983 r. Światowa produkcja CN niemal ustała, z wyjątkiem niewielkich ilości wykorzystywanych do eksperymentów i badań. Do ostatnich lat Du Pont de Nemours produkował kauczuk syntetyczny, Neopren FB, wytwarzany w Irlandii Północnej z pentachloronaftalenu. Obecnie CN są sprzedawane tylko przez kilka firm, w tym Ukrgeochem z Symferopola na Ukrainie.
Podczas gdy niektóre kloronaftaleny mogą być rozkładane przez światło słoneczne i, w bardzo powolnym tempie, przez niektóre mikroorganizmy, wiele CN pozostaje w środowisku. Po ponad osiemdziesięciu latach użytkowania i łącznej produkcji kilkuset milionów kilogramów pozostałości CN zostały szeroko rozpowszechnione. Ostra ekspozycja powoduje chloracne . Przewlekła ekspozycja zwiększa ryzyko chorób wątroby. Podejrzewano zwiększone ryzyko wystąpienia raka, ale do tej pory nie zostało to wykazane. Bieżące obawy dotyczące CN dotyczą w szczególności ich uwalniania jako produktu ubocznego spalania odpadów.