Arsenobetaina | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 2- (trimetyloarsonio) octan |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,162,654 |
N O RTECS | CH9750000 |
PubChem | 47364 |
UŚMIECHY |
C [As +] (C) (C) CC (= O) [O-] , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H11AsO2 / c1-6 (2,3) 4-5 (7) 8 / h4H2,1-3H3 Std. InChIKey: SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N |
Wygląd | solidny |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 5 H 11 As O 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 178,0612 ± 0,0054 g / mol C 33,73%, H 6,23%, As 42,08%, O 17,97%, |
Środki ostrożności | |
SGH | |
H301, H331, H410, P261, P273, P311, P301 + P310, P501,
H301 : Działa toksycznie po połknięciu H331 : Działa toksycznie w następstwie wdychania H410 : Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki P261 : Unikać wdychania pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P273 : Unikać uwolnienia do środowiska. P311 : Skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem. P301 + P310 : W przypadku połknięcia: natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem. P501 : Zawartość / pojemnik usuwać do ... |
|
NFPA 704 | |
0 2 0 | |
Ekotoksykologia | |
DL 50 | 10,100 mg / kg (mysz, doustnie) |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Arsenobetainy to organiczne arsen związek , który jest głównym źródłem arsenu na ryby. Jest to analog arsenu trimetyloglicyny (lepiej znanej jako betaina ). Jego biochemia i biosynteza są podobne do choliny i betainy.
Arsenobetaina jest substancją powszechną w biologii morskiej i, w przeciwieństwie do innych związków organiczno-arsenowych, takich jak dimetyloarsyna i trimetyloarsyna , jest stosunkowo nietoksyczna.
Wiadomo było od lat dwudziestych XX wieku, że ryby morskie zawierają związki arsenoorganiczne, ale dopiero w 1977 roku stwierdzono, że najliczniejsza jest arsenobetaina i ustalono jej strukturę.