Syntaza kwasów tłuszczowych

Ludzki FAS I ( PDB 1XKT )

Główne cechy

Symbol

FASN

Homo sapiens

273 427 Da

Linki dostępne z GeneCard i HUGO .

Wejdź	2194
HUGO	3594
OMIM	600212
UniProt	P49327
RefSeq ( mRNA )	NM_004104
RefSeq ( białko )	NP_004095.4
Razem	ENSG00000169710
PDB	1XKT , 2CG5 , 2JFD , 2JFK , 2PX6 , 3HHD , 3TJM , 4PIV , 4W82 , 4W9N
GENATLAS • z GeneTests • z GoPubMed • KL • H InvDB • Treefam • Vega

Syntaza kwasów tłuszczowych Kluczowe dane

Nr WE	WE 2.3.1.85
numer CAS	9045-77-6

Aktywność enzymatyczna

Syntazy kwasów tłuszczowych ( FAS , z jęz syntazy kwasu tłuszczowego ) jest enzymem , kodowany ludzi przez FASN genu lub systemu enzymatycznego, który prowadzi się w biosyntezę liniowy nasycony tłuszczowych kwasów od kondensacji Claisena. Kolejne jednostki malonylo-CoA w acetylo-CoA aż do kwasu palmitynowego :

\ rightleftharpoons

+ ( n + 1) koenzym A + n CO 2+ 2 n NADP + .

Istnieją zasadniczo dwa rodzaje syntaz kwasów tłuszczowych:

FAS I był homodimeryczny wielofunkcyjny macrosynthase, to znaczy, jeżeli dimeru dwóch dużych identycznych podjednostek - 272 kDa każdego z ludzkiego - z wielu stron internetowych wartości substraty ciągle związana z domeną ACP (PCR) tego enzymu być przenoszone z jednej domeny funkcjonalnej do drugiej podczas składania kwasu palmitynowego. FAS , że jest wspólna dla ssaków i grzybów - mimo że układ konstrukcyjny z tych systemów jest różny między tymi dwiema grupami - jak również bakterie z rodzajów Corynebacterium , Mycobacterium i Nocardia ; w tych bakteriach FAS I wytwarza kwas palmitynowy, a enzymy FAS II wytwarzają szereg innych lipidów .

W FAS II bakterii zawiera enzymy zdysocjowanych z których każdy jednofunkcyjnego; inhibitory tego układu enzymatycznego są badane jako potencjalne antybiotyki . Szczególnie zbadano i w pełni wyjaśniono funkcję syntazy kwasów tłuszczowych E. coli . W skład tego kompleksu wchodzą:
- dwie funkcjonalne domeny aktywacji startera acetylo-CoA i jednostki malonylo-CoA , która ma być kondensowana na kwasie tłuszczowym podczas składania,
- domena funkcjonalna przeprowadzenia kondensacji Claisena na malonylo-CoA z kwasem tłuszczowym podczas montażu
- trzy domeny funkcjonalne zapewnia zmniejszenie grupę ketonową > C = O węgla beta w atomu z węgla nasycony> CH 2 : ketoreduktaza (KR), dehydrataza (DH) i reduktaza enoilowa (ER),
- tioesterazy (TE), który hydrolizuje się tioester wiązanie z PCR z kwasu tłuszczowego, podczas syntezy, gdy ten ostatni sięga 16 atomów węgla, co odpowiada kwasu palmitynowego .

Te reakcje i odpowiadające im enzymy podsumowano na schemacie i w tabeli poniżej:

Krok	Enzym & EC No.	Opis
(w)	S- acetylotransferaza ACP EC 2.3.1.38	Aktywuje acetylo-CoA do reakcji z malonylem - ACP .
(b)	ACP S- malonylotransferaza EC 2.3.1.39	Aktywuje malonylo-CoA w celu kondensacji na acetylo - ACP lub na nasyconym łańcuchu liniowego kwasu tłuszczowego podczas syntezy.
(vs)	Syntaza 3-ketoacylo-ACP EC 2.3.1.41	Reakcja malonylu - ACP ze starterem acetylo - ACP lub końcem łańcucha węglowodorowego podczas montażu.
(re)	Reduktaza 3-ketoacylo-ACP EC 1.1.1.100	Zmniejsza ketonową grupę z węgla 3 do grupy hydroksylowej .
(mi)	Dehydrataza 3-hydroksyacylo-ACP EC 4.2.1.59	Wprowadza podwójne wiązanie trans -Δ 2 przez odwodnienie .
(fa)	Reduktaza enoilo-ACP EC 1.3.1.9	Redukuje podwójne wiązanie między atomami węgla 2 i 3.

Nie mieszaj

FAS , ligandy i receptory zaangażowane w apoptozę

wartości dotyczące masy oraz liczby reszt wskazanych tutaj są związki o prekursora białka otrzymanego z translacji z genu przed potranslacyjnych modyfikacji , i mogą się znacznie różnić od odpowiednich wartości dla osób funkcjonalne białko .