Kwas krotonowy

Kwas krotonowy
Struktura kwasu krotonowego
Identyfikacja
Nazwa IUPAC	(2 E ) -but-2-enowego
Synonimy	kwas trans -2-butenowy kwas β-metyloakrylowy
N O CAS	107-93-7
N O ECHA	100,003,213
N O WE	203-533-9
N O RTECS	GQ2900000
PubChem	637090
ChEBI	41131
UŚMIECHY	[H] \ C (C) = C / C (O) = O PubChem , widok 3D
InChI	Std. InChI: widok 3D InChI = 1S / C4H6O2 / c1-2-3-4 (5) 6 / h2-3H, 1H3, (H, 5,6) / b3-2 + Std. InChIKey: LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N
Wygląd	ciało stałe krystalizujące w igiełkach o barwie żółtawobiałej o ostrym zapachu
Właściwości chemiczne
Brute formula	C 4 H 6 O 2   [Izomery]
Masa cząsteczkowa	86,0892 ± 0,0042  g / mol C 55,81%, H 7,02%, O 37,17%,
Właściwości fizyczne
T ° fuzji	72  ° C
* Temperatura wrzenia	189  ° C
Rozpuszczalność	6,2  g · L -1 do 20  ° C
Masa objętościowa	1,00  g · cm -3 do 20  ° C
Temperatura samozapłonu	390  ° C
Środki ostrożności
SGH
Niebezpieczeństwo H302, H311, H314, P260, P361, P303 + P361 + P353, P305 + P351 + P338, P405, P501, H302  : Działa szkodliwie po połknięciu H311  : Działa toksycznie w kontakcie ze skórą H314  : Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu P260  : Nie wdychać pyłu / dymu / gazu / mgły / par / rozpylonej cieczy. P361  : Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. P303 + P361 + P353  : W przypadku kontaktu ze skórą (lub włosami): Natychmiast zdjąć całą zanieczyszczoną odzież. Spłucz skórę wodą / prysznicem. P305 + P351 + P338  : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. P405  : Przechowywać pod zamknięciem. P501  : Zawartość / pojemnik usuwać do ...
Transport
80    2823    Kod Kemlera: 80  : żrący lub wykazujący niewielki stopień korozyjności Numer UN  : 2823  : KWAS KRTONOWY; lub CIEKŁY / STAŁY KWAS KROTONOWY Klasa: 8 Etykieta: 8  : Substancje żrące Pakowanie: Grupa pakowania III  : substancje niskiego zagrożenia.
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Kwas krotonowy lub kwas trans -2-butenowego jest karboksylowego nienasycony o krótkim łańcuchu, o wzorze H 3 C-CH = CH-COOH. Swoją nazwę zawdzięcza olejowi krotonowemu , z którego pierwotnie sądzono, że pochodzi z zmydlenia . Występuje w postaci ciała stałego, skrystalizowanego w igłach o żółtawo-białym kolorze o kwaśnym zapachu. Istnieje izomer cis zwany kwasem izokrotonowym . Te sole kwasu krotonowego nazywane krotoniany . Może on być otrzymany przez utlenianie w aldehydu , na przykład z Nadmanganian potasu KMnO 4 :

Może to dać się racemiczne o treoniny użyciem rtęci (ll) .

Uwagi i odniesienia

1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
2. Wpis "Kwas krotonowy" w chemicznej bazie danych GESTIS IFA (niemieckiego organu odpowiedzialnego za bezpieczeństwo i higienę pracy) ( niemiecki , angielski ), dostęp 7 kwietnia 2014 r. (Wymagany JavaScript)
3. Arkusz Sigma-Aldrich na temat związku Kwas krotonowy 98% , skonsultowano 7 kwietnia 2014.
4. (w) Herbert Carter i Harold E. D. Zachodzie , "  dl -treoninę  " , Organie Syntheses , vol.  20, 1940, s.  101 ( DOI  10.15227 / orgsyn.020.0101 , czytaj online )