Ksantyna | ||
Ksantyna | ||
Identyfikacja | ||
---|---|---|
Nazwa IUPAC | 3,7-dihydro-1H-puryno-2,6-dion | |
N O CAS | ||
N O ECHA | 100,000,653 | |
N O WE | 200-718-6 | |
UŚMIECHY |
c12c (c ([nH] c ([nH] 1) = O) = O) [nH] cn2 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H4N4O2 / c10-4-2-3 (7-1-6-2) 8-5 (11) 9-4 / h1H, (H3,6,7,8,9,10 11) |
|
Właściwości chemiczne | ||
Brute formula |
C 5 H 4 N 4 O 2 [Izomery] |
|
Masa cząsteczkowa | 152,1109 ± 0,0057 g / mol C 39,48%, H 2,65%, N 36,83%, O 21,04%, |
|
pKa | 7.53 | |
Właściwości fizyczne | ||
Rozpuszczalność | 69 mg · L -1 (woda, 16 ° C ) | |
Ekotoksykologia | ||
DL 50 | 500 mg · kg -1 (myszy, ip ) | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | ||
Ksantyny , grecki „Ksantos”, co oznacza żółty jest pigmentem z rodziny puryn . Jest to substancja powstająca w wyniku degradacji zasad purynowych ( adeniny , guaniny i hipoksantyny ). Został odkryty i opisany przez Frédérica Kuhlmanna .
Przekształca się w kwas moczowy w wyniku działania oksydazy ksantynowej .
W metyloksantyny są powszechnie stosowane jako łagodne środki pobudzające, a ich skutki leków rozszerzających oskrzela , szczególnie w leczeniu astmy . Nie są uważane za alkaloidy, ponieważ nie mają w swojej strukturze zasadowego azotu. Kofeina teofilina The teobromina są częścią tej grupy.
Théacrine jest pochodną.
„Pan Kuhlmann wydobył substancję z madderu, którą nazwał ksantyną. Substancja ta jest bardzo dobrze rozpuszczalna w wodzie i alkoholu, słabiej rozpuszczalna w eterze. Zasady powodują, że zmienia kolor na cytrynowo czerwony, a kwasy na pomarańczowo-czerwony ”