| Vitexin | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | 2- (4-hydroksyfenylo) -5,7-dihydroksy-8 - [(2S, 3R, 4R, 5S, 6R) -3,4,5-trihydroksy-6- (hydroksymetylo) tetrahydro-2H-piran-2- ylo] -4H-chromen-4-on |
| Synonimy |
apigenina-8-C-glukozyd |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100.020.876 |
| PubChem | 5280441 |
| UŚMIECHY |
c1 (c2c (c (= O) cc (o2) c2ccc (cc2) O) c (cc1O) O) [C @@ H] 1O [C @ H] (CO) [C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] 1O) O) O , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C21H20O10 / c22-7-14-17 (27) 18 (28) 19 (29) 21 (31-14) 16-11 (25) 5-10 (24) 15-12 ( 26) 6-13 (30-20 (15) 16) 8-1-3-9 (23) 4-2-8 / godz.1-6,14,17-19,21-25,27-29H, 7H2 / t14-, 17-, 18 +, 19-, 21 + / m1 / s1 InChIKey: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDBU Std. InChI: InChI = 1S / C21H20O10 / c22-7-14-17 (27) 18 (28) 19 (29) 21 (31-14) 16-11 (25) 5-10 (24) 15-12 ( 26) 6-13 (30-20 (15) 16) 8-1-3-9 (23) 4-2-8 / godz.1-6,14,17-19,21-25,27-29H, 7H2 / t14-, 17-, 18 +, 19-, 21 + / m1 / s1 Std. InChIKey: SGEWCQFRYRRZDC-VPRICQMDSA-N |
| Wygląd | jasnożółty proszek |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 21 H 20 O 10 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 432,3775 ± 0,0212 g / mol C 58,33%, H 4,66%, O 37%, |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Vitexin jest związek chemiczny z rodziny flawonu . Dokładniej mówiąc, jest to heterozyd , 8-C- glukozyd flawonu, apigenina, która znajduje się w passiflory , Vitex agnus-castus (czyste drzewo) i liściach bambusa Phyllostachys nigra . Występuje również w prosie perłowym ( Pennisetum glaucum ) i purpurze .
Vitexin hamuje tyroperoksydazę i może powodować wole . Vitexin jest metabolizowany przez:
Vitexin ma izomer różniący się jedynie pozycją grupy węglowodanowej, izowiteksynę .