Tuftsin

Tuftsin
Struktura kępki
Identyfikacja
Nazwa IUPAC	Kwas (2 R ) -2 - {[(2 S ) -1 - [(2 S ) -6-amino-2 - {[(2 S , 3 R ) -2-amino-3-hydroksybutanoilo] amino} heksanoilowy) ] pirolidyno-2-karbonylo] amino} -5- (diaminometylidenoamino) pentanowy
N O CAS	9063-57-4
PubChem	24833843
UŚMIECHY	C [C @ H] ([C @@ H] (C (= O) N [C @@ H] (CCCCN) C (= O) N1CCC [C @ H] 1C (= O) N [C @ H ] (CCCN = C (N) N) C (= O) O) N) O PubChem , widok 3D
InChI	Std. InChI: widok 3D InChI = 1S / C21H40N8O6 / c1-12 (30) 16 (23) 18 (32) 27-13 (6-2-3-9-22) 19 (33) 29-11-5-8- 15 (29) 17 (31) 28-14 (20 (34) 35) 7-4-10-26-21 (24) 25 / godz. 12-16.30H, 2-11.22-23H2,1H3, (H, 27,32) (H, 28,31) (H, 34,35) (H4,24,25,26) / t12-, 13 +, 14-, 15 +, 16 + / m1 / s1 Std. InChIKey: IESDGNYHXIOKRW-LEOABGAYSA-N
Właściwości chemiczne
Brute formula	C 21 H 40 N 8 O 6   [Izomery]
Masa cząsteczkowa	500,5923 ± 0,023  g / mol C 50,39%, H 8,05%, N 22,38%, O 19,18%,
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Tuftsyna lub L -thréonyl- The -lizylo- -prolyl- L -argininą jest tetrapeptyd o strukturze pierwszorzędowej Thr - Lys - Pro - Arg z rozszczepienia do krystalizacji fragmentu (region Fc), łańcucha ciężkiego immunoglobuliny G . Zasadniczo wytwarzany w śledzionie bierze udział w chemotaksji , fagocytozie i reakcjach utleniania granulocytów obojętnochłonnych i makrofagów . Te ostatnie mają na swojej powierzchni receptory błonowe dla kępek.

Pentapeptyd Thr - Lys - Pro - Pro - Arg działa jako antagonista na tuftsyna przez wiązanie się z receptorami, ale te ostatnie, bez powodowania skutków.

Uwagi i odniesienia

1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
2. (w) Pan Chianelli, SJ Mather, J. Martin-Comin i A. Signore , „  Radiofarmaceutyki do badania procesów zapalnych: przegląd  ” , Nuclear Medicine Communications , tom.  18 N O  5, Maj 1997, s.  437-455 ( PMID  9194086 , czytaj online )