Trimetyloglin | |
![]() | |
Trimetyloglin | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Trimetyloalan |
Synonimy |
trimetylowo-glinowo- |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,000,776 |
N O WE | 200-853-0 |
N O RTECS | BD2204000 |
PubChem | 16682925 |
UŚMIECHY |
C [Al] (C) ([CH3] 1) [CH3] [Al] 1 (C) C , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / 3CH3.Al / h3 * 1H3; Std. InChIKey: JLTRXTDYQLMHGR-UHFFFAOYSA-N |
Wygląd | bezbarwna, piroforyczna ciecz |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 6 H 18 Al 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 144,1702 ± 0,0061 g / mol C 49,99%, H 12,58%, Al 37,43%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 15 ° C |
* Temperatura wrzenia | Od 125 do 126 ° C |
Rozpuszczalność | 2790 mg · l -1 |
Masa objętościowa | 0,752 g · cm -3 ( 25 ° C ) |
Temperatura zapłonu | −17 ° C (zamknięty tygiel) |
Nasycenie prężności par | 92,4 hPa ( 60 ° C ) |
Środki ostrożności | |
SGH | |
![]() ![]() H260 : W kontakcie z wodą uwalnia łatwopalne gazy, które mogą ulegać samozapaleniu H314 : Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu P222 : Nie dopuszczać do kontaktu z powietrzem. P223 : Unikać kontaktu z wodą ze względu na ryzyko gwałtownej reakcji i samozapłonu. P280 : Nosić rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy. P231 + P232 : Używać w atmosferze gazu obojętnego. Chronić przed wilgocią. P370 + P378 : W przypadku pożaru: Użyć… do gaszenia. P422 : Przechowuj zawartość pod ... |
|
WHMIS | |
![]() B6, |
|
NFPA 704 | |
3 3 3 | |
Ekotoksykologia | |
LogP | 1,970 |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Trimetyloglinu (albo trimetyloglin ) jest związek chemiczny o wzorze : Al 2 ( CH 3 ) 6 , w skrócie jako Al 2 Me 6 (ALME 3 ) 2, lub TMA.
Jest to cząsteczka z rodziny glinoorganicznych , piroforyczna (spalająca się w kontakcie z powietrzem), która w temperaturze pokojowej pojawia się jako prawie bezbarwna ciecz, wytwarzając biały dym (cząsteczki tlenku glinu).
Al 2 Me 6 istnieje jako dimer , analogiczny (strukturą i wiązaniami) do diboranu . Podobnie jak w przypadku diboranu cząsteczki są połączone za pomocą dwóch wiązań trzy centra i dwóch elektronów poprzez do mostka metylenowego rozdzielone pomiędzy dwoma grupami atomów glinu. Każdy z atomów węgla grup metylowych jest otoczony pięcioma sąsiadującymi atomami : trzema atomami wodoru i dwoma atomami glinu . Grupy metylowe łatwo zamieniają swoją pozycję w tej samej cząsteczce i między różnymi cząsteczkami.
TMA jest przygotowywana w dwuetapowym procesie, który można podsumować w następujący sposób:
2 Al + 6 CH 3 Cl + 6 Na → Al 2 (CH 3 ) 6 + 6 NaCl.TMA jest stosowany głównie do wytwarzania metyloalumoksanu (Al (CH 3 ) O) n ), aktywator reakcji Zieglera-Natty z heterogenicznej katalizy do polimeryzacji z olefin . Dlatego TMA jest używany jako środek metylujący . Tebbe na odczynnik stosowany do methylenation w estry i ketony , a wytwarza się z TMA. TMA jest często uwalniany z sondujących rakiet w celu wytworzenia białego dymu, który jest używany jako wskaźnik w badaniach wzorców wiatru w górnych warstwach atmosfery.
TMA jest również stosowany do wytwarzania niektórych Cienkowarstwowe półprzewodników , w szczególności „ dielektryków wysokiej k ”, takich jak AI 2 O 3 za pomocą pary chemicznego osadzania lub atomowych nanoszenia cienkich warstw procesów .
TMA tworzy kompleks z trzeciorzędową aminą DABCO , która jest bezpieczniejsza w obsłudze niż sam TMA.
W połączeniu z Cp 2 ZrCl 2 ( dichlorkiem cyrkonocenu ), grupa (CH 3 ) 2 Al-CH 3 powoduje reakcję karboaluminacji .
NASA (misji Atrex o anormalnie transportu rakiety Experiment ) stosuje białego dymu który tworzy kontakt z powietrzem przez TMA do zbadania „ strumieniowych ” o dużej wysokości.
TMA stał się preferowanym metaloorganicznym źródłem producentów półprzewodników do epitaksji metaloorganicznej w fazie gazowej (lub MOVPE ). Kryterium jakości TMA jest wówczas zawartość zanieczyszczeń elementarnych i zanieczyszczeń (utlenionych i / lub organicznych), która musi być jak najmniejsza.