Tygecyklina | |
Identyfikacja | |
---|---|
DCI | Tygecyklina |
Nazwa IUPAC | N - [(5aR, 6aS, 7S, 9Z, 10aS) -9- [amino (hydroksy) metylideno] -4,7-bis (dimetyloamino) -1,10a, 12-trihydroksy-8,10,11-triokso- 5a, 6,6a, 7-tetrahydro-5H-tetracen-2-ylo] -2- (tert-butyloamino) acetamid |
Synonimy |
Tygacil |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,211,439 |
Kod ATC |
J01 J01 |
DrugBank | DB00560 |
PubChem | 5282044 |
ChEBI | 149836 |
UŚMIECHY |
CC (C) (C) NCC (= O) NC1 = CC (= C2CC3CC4C (C (= O) C (= C (N) O) C (= O) C4 (C (= O) C3 = C (C2) = C1O) O) O) N (C) C) N (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C29H39N5O8 / c1-28 (2,3) 31-11-17 (35) 32-15-10-16 (33 (4) 5) 13-8-12-9-14- 21 (34 (6) 7) 24 (38) 20 (27 (30) 41) 26 (40) 29 (14,42) 25 (39) 18 (12) 23 (37) 19 (13) 22 (15) 36 / h10,12,14,21,31,36-37,41-42H, 8-9,11,30H2,1-7H3, (H, 32,35) / b27-20- / t12-, 14-, 21 -, 29- / m0 / s1 InChIKey: ZXGBRIBPJBHLMO-SBMFAFPZSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 29 H 39 N 5 O 8 |
Masa cząsteczkowa | 585,6487 ± 0,0293 g / mol C 59,47%, H 6,71%, N 11,96%, O 21,86%, |
Ekotoksykologia | |
LogP | 0.8 |
Dane farmakokinetyczne | |
Wiązanie białek | 71–89% |
Okres półtrwania eliminacji. | 27-43 godzin |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Tigecyklina jest antybiotykiem z grupy glicylocyklinami , który hamuje syntezę białka w bakteriach przez wiązanie się z rybosomów podjednostką 30S i blokuje wejście tRNA amino-acylo w miejscu A rybosomu. Zapobiega to włączaniu reszt aminokwasowych do tworzonych łańcuchów peptydowych .
Tygecyklina jest wskazana u dorosłych i dzieci w wieku 8 lat i starszych w leczeniu następujących zakażeń: