| Partenolid | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | (1aR, 7aS, 10aS, 10bS) -1a, 5-dimetylo-8-metyleno-2,3,6,7,7a, 8,10a, 10b-oktahydrooxiréno [9,10] cyclodeca [1,2-b] furan-9 (1aH) -on |
| Synonimy |
4xi-germacra-1 (10) , 11 (13) -dien-12-owsian 4,5-epoksy-6.alfa.-hydroksy-gamma-lakton |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,220,558 |
| N O RTECS | LY4220000 |
| PubChem | 5353864 |
| UŚMIECHY |
C [C @] 23CCC = C (C) CC [C @ H] 1C (= C) C (= O) O [C @@ H] 1 [C @@ H] 3O2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H20O3 / c1-9-5-4-8-15 (3) 13 (18-15) 12-11 (7-6-9) 10 (2) 14 (16) 17- 12 / h5,11-13H, 2,4,6-8H2,1,3H3 / b9-5- / t11-, 12-, 13-, 15 + / m0 / s1 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 15 H 20 O 3 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 248,3175 ± 0,0143 g / mol C 72,55%, H 8,12%, O 19,33%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 113-115 ° C |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Partenolid jest laktonu seskwiterpenowego wytwarzać lawenda ( Tanacetum parthenium ) w wysokich stężeniach w kwiatów i owoców.
Feverfew to klasyczna roślina w medycynie niekonwencjonalnej lub naturalnej. W tabletkach lub wywarach łagodziłoby migrenę, zapobiegałby tworzeniu się skrzepów. Byłby przeciwzapalny i łagodziłby zapalenie stawów, bolesne miesiączkowanie i niestrawność. Mówi się, że głównym składnikiem aktywnym jest partenolid, którego zawartość określa wielu sprzedawców rumianku.
Nierozpuszczalność w wodzie ogranicza jej wskazania i skutki, nie wspominając o potencjalnych korzyściach w onkologii, uzasadniałaby obecne badania.
Między innymi przeciwdziała in vivo ( Robert Clarke luty 2010 ) oporności komórek raka piersi na tamoksyfen .