| Miwakurium | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | bis [3- [6,7-dimetoksy-2-metylo-1 - [(3,4,5-trimetoksyfenylo) metylo] -3,4-dihydro-1H-izochinolin-2-ylo] propylo] okt-4- enedioat |
| N O CAS | |
| Kod ATC | M03 |
| PubChem | 71316 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 58 H 80 N 2 O 14 2+ [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 1029,2608 ± 0,0566 g / mol C 67,68%, H 7,83%, N 2,72%, O 21,76%, |
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | 100% |
| Metabolizm | Hydroliza przez pseudocholinoesterazy osoczowe |
| Okres półtrwania eliminacji. | 2 minuty |
| Wydalanie | |
| Względy terapeutyczne | |
| Klasa terapeutyczna | kurara niedepolaryzująca |
| Droga podania | Dożylny |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Miwakurium jest nie depolaryzację nerwowo-mięśniowe czynnik blokujący z rodziny benzyloizochinolinowe sprzedawany jako chlorek miwakurium (Mivacron). Jest powszechnie stosowany jako środek zwiotczający mięśnie w znieczuleniu ogólnym i intensywnej terapii .
Miwakurium różni się od innych niedepolaryzujących kurur dwoma cechami farmakologicznymi: krótkim czasem działania (około 15 minut) i metabolizmem zależnym od pseudocholinesterazy osoczowej .
Szwajcarskie kompendium leków: specjalności zawierające miwakurium