Pirofosforan izopentenylu | |
Struktura pirofosforanu izopentenylu |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Fosforan 3-metylobut-3-enylofosfowodorofosforanu |
Synonimy |
difosforan izopentenylu |
N O CAS | |
PubChem | 1195 |
UŚMIECHY |
CC (= C) CCOP (= O) (O) OP (= O) (O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C5H12O7P2 / c1-5 (2) 3-4-11-14 (9,10) 12-13 (6,7) 8 / h1,3-4H2,2H3, (H, 9 , 10) (H2, 6,7,8) Std. InChIKey: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 5 H 12 O 7 P 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 246,0921 ± 0,0069 g / mol C 24,4%, H 4,91%, O 45,51%, P 25,17%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Pirofosforan izopentenylu ( IPP ) jest związek chemiczny o wzorze CH 2 = C (CH 3 ) -CH 2 -CH 2 -O-poo - -O-PO (O - ) 2 . To jest związek pośredni w szlaku mewalonianu , A metaboliczny szlak dla biosyntezy z dimetyloallilowa-pirofosforan i pirofosforan izopentenylu-prekursorów, w szczególności terpeny , terpenoidy i steroidów . Powstaje z acetylo-CoA i kwasu mewalonowego . Następnie można go izomeryzować do pirofosforanu dimetyloallilu przez deltaizomerazę izopentenylodifosforanową .