Cukier we krwi

Glukoza jest stopa glukozy w krwi , a dokładniej w osoczu krwi . Na ogół mierzy się milimoli glukozy na litr krwi, w miligramach glukozy na decylitr krwi, a nawet w gramach z glukozy na litr krwi.

Regulacja poziomu cukru we krwi jest złożonym układem regulacyjnym, obejmującym hormony (w tym dwóch głównych antagonistów insuliny , hipoglikemię i glukagon hiperglikemiczny) oraz różne narządy (trzustka, wątroba, nerki).

Różni się również w zależności od wieku i głównie w czasie ciąży. Normalne wartości cukru we krwi różnią się w zależności od gatunku zwierząt.

Jeśli poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki, nazywa się to hiperglikemią . Jeśli jest za niski, nazywa się to hipoglikemią .

Etymologia

Z greckiego glukus „  słodki  ” i haima = „  krew  ”.

Według gatunku

W gatunku ludzkim

U ludzi maksymalna dopuszczalna wartość na czczo, której nie można uznać za cukrzycę , która wcześniej wynosiła 1,4  g / l, spadła do 1,26  g / l w latach 90 - tych . Jest to próg oparty na analizach statystycznych, powyżej którego wzrasta ryzyko retinopatii związanej z glukotoksycznością .

Wartości normalne

Poziom cukru we krwi jest bardzo precyzyjnie regulowany. Wartości stężenia glukozy we krwi różnią się w zależności od stanu odżywienia (i stresu), szczególnie ważna jest różnica między stężeniem glukozy na czczo a po posiłku (to znaczy po posiłku).

Ewolucja standardów

„W 2006 roku poziom cukru we krwi jest uważany za normalny, jeśli wynosi od 0,74 do 1,06  g / l , ze średnią 0,85  g / l . Poziom cukru we krwi po posiłku (po posiłku) może wzrosnąć do 1,8  g / l (lub 10  mmol / l ). "

Od 2010 roku, według American College of Sports Medicine (ACSM), normalne wartości cukru we krwi to:

  • 3,5 do 6,1  mmol L- 1 na czczo (tj. 0,63 do 1,1  g L- 1 ),
  • mniej niż 7,8  mmol L- 1 (tj. mniej niż 1,4  g L- 1 ) dwie godziny po spożyciu 75  g glukozy.

Jeśli u danej osoby zostanie zdiagnozowana nietolerancja glukozy , jej odczyty poziomu cukru we krwi będą:

  • 5,6 do 6,9  mmol / l na czczo (tj. 1 do 1,24  g / l );
  • 7,8 do 11  mmol / l (tj. 1,4 do 1,9  g / l ) dwie godziny po spożyciu 75  g glukozy.

Jeśli u osoby zdiagnozowano cukrzycę , jej odczyty poziomu cukru we krwi będą:

  • więcej niż 7  mmol / l na pusty żołądek (tj. więcej niż 1,26  g / l );
  • więcej niż 11  mmol / l (tj. ponad 1,9  g / l ) dwie godziny po spożyciu 75  g glukozy.

U innych gatunków zwierząt

U psów normalny poziom cukru we krwi wynosi od 0,7 do 1,2  g / l , u kotów i koni od 0,6 do 1,1  g / l , u przeżuwaczy (krów, kóz, owiec) poziom glukozy we krwi uważa się za prawidłowy od 0,4 do 0,7  g / l . Te niskie wartości u przeżuwaczy można wytłumaczyć faktem, że u tych zwierząt węglowodany rozkładają się głównie na lotne kwasy tłuszczowe , a niewiele na glukozę (podczas gdy u zwierząt innych niż przeżuwacze jest odwrotnie).

Techniki pomiarowe

Prawie wszystkie obecne techniki opierają się na wykorzystaniu oksydazy glukozowej połączonej z reakcją kolorymetryczną.

Nieinwazyjna, ale pośrednia technika rozpoczyna się od pomiarów oporności skóry, zakładając, że zależy to zasadniczo od natremii , która sama w sobie jest odwrotnie skorelowana z glikemią .

Analiza laboratoryjna

Probówki z próbkami krwi do laboratoryjnej analizy stężenia glukozy we krwi zwykle zawierają inhibitor glikolizy na bazie fluorku sodu i szczawianu potasu; aby zapobiec rozpadowi cząsteczek glukozy przez komórki krwi.

Istnieją różne protokoły pomiaru poziomu cukru we krwi, w tym hiperglikemia jamy ustnej . Test hemoglobiny glikowanej jest stosowany jako technika pośrednia do oceny średniego poziomu glukozy we krwi w ciągu kilku tygodni.

Glukometr

Przenośne urządzenia z jednorazowymi elektrodami ( glukometry lub glukometry ) umożliwiają bezbolesny i niedrogi pomiar. W Stanach Zjednoczonych można je kupić m.in. w supermarketach .

Regulacja poziomu cukru we krwi

Wykorzystuje hormony , głównie insulinę i glukagon , a także wiele komórek ( trzustki i narządów efektorowych).

Zmienność glikemii

Zmienność w czasie

Zmienność glikemii w czasie u osobnika definiuje się jako zmianę poziomu glukozy we krwi w ciągu kilku godzin lub dni. Ta zmiana poziomu cukru we krwi, zwana także „odpowiedzią glikemiczną”, występuje po spożyciu pokarmu, który ujawnia poposiłkową odpowiedź metaboliczną .

Na zmianę poziomu glukozy we krwi po posiłku wpływają różne czynniki. Jest to kwestia czynników specyficznych dla spożywanej żywności, takich jak zawartość cukru lub tłuszczu i ilość spożytego pożywienia, ale także elementów związanych ze stylem życia, takich jak pora dnia, o której żywność jest spożywana, zawartość żywności • poprzedni posiłek oraz wysiłek fizyczny wykonany w poprzednich godzinach.

Zmienność glikemii mierzy holter glikemiczny (mały monitor umieszczony na wysokości ramienia pacjenta lub na poziomie żołądka pacjenta), który w sposób ciągły mierzy poziom glukozy we krwi i tym samym umożliwia uzyskanie profilu glikemii pacjenta w czasie rzeczywistym lub to posteriori .

Zmienność między osobnikami

Zmienność glikemii między osobnikami odnosi się do zmienności odpowiedzi glikemicznej między różnymi osobami przy tym samym spożyciu pokarmu. Dana żywność może powodować różne reakcje na poziom cukru we krwi u różnych osób. Na odpowiedź glikemiczną wpływają czynniki osobiste, takie jak płeć, wiek, wzrost, waga, ciśnienie krwi , poziom cholesterolu , obecność chorób, a także skład mikroflory jelitowej . Nie można wykluczyć roli czynników genetycznych .

Przewidywanie odpowiedzi glikemicznej po posiłku

Istnieje kilka predyktorów służących do szacowania odpowiedzi glikemicznej, która pojawia się po posiłku. Zawartość węglowodanów w spożytej żywności jest jednym z nich, jednak naukowcy z University of Michigan w 1936 roku donosili, że jest niski. Innym predyktorem jest indeks glikemiczny . Jednak w 2011 r. Krytykowano go za niewielkie zastosowanie do codziennych posiłków, ponieważ jest obliczany indywidualnie dla każdego posiłku i dlatego nie uwzględnia faktu, że skład posiłków jest zmienny. W 2015 roku opracowano technikę przewidywania opartą na dużej liczbie predyktorów. Metoda ta bierze pod uwagę czynniki związane z posiłkiem, takie jak zawartość cukru i wielkość potrawy, ale bierze również pod uwagę parametry osobiste, takie jak wiek, wielkość i skład mikroflory jelitowej , a także czynniki związane ze stylem. życia, takich jak uprawianie sportu i czas spożywania posiłku. Dlatego ta technika ma być bardziej precyzyjna.

Uwagi i odniesienia

  1. Definicje leksykograficzne i etymologiczne „glikemii” ze skomputeryzowanego skarbca języka francuskiego na stronie internetowej National Center for Textual and Lexical Resources .
  2. „  Poziom cukru we krwi na czczo: kiedy mówimy o cukrzycy?”  » , Na notrefamille.com ,22 czerwca 2015(dostęp 7 marca 2018 ) .
  3. D. Chevenne i F. Trivin , „  Cukrzyca: propozycje nowych standardów diagnostycznych i klasyfikacyjnych  ”, Annales de Biologie Clinique , vol.  56, n o  4,6 sierpnia 1998( ISSN  0003-3898 , czyt. Online , dostęp 12 czerwca 2018 r. ).
  4. „  The glycemia  ” , on Diabète - Association Française des Diabétiques - AFD (dostęp: 29 lipca 2020 ) .
  5. Patrz strona 2 [PDF] , w witrynie sordalab.com ( dostęp pod adresem 12 listopada 2015) .
  6. (en) Colberg SR, Sigal RJ, Fernhall B, Regensteiner JG, Blissmer BJ, Rubin RR, Chasan-Taber L, Albright AL, Braun B; American College of Sports Medicine; American Diabetes Association , „  Ćwiczenia i cukrzyca typu 2 : American College of Sports Medicine i American Diabetes Association: wspólne stanowisko  ” , Diabetes Care , vol.  33 N O  12,2010, e147-67 ( PMID  21115758 , PMCID  PMC2992225 , DOI  10.2337 / dc10-9990 , czytaj online ) .
  7. Różne zastosowane rurki na stronie unibionor.fr (skonsultowano12 listopada 2015) .
  8. (i) David Zeevi Tal Korem , Niv Zmora David izraelski , „  Spersonalizowane żywienia podanego odpowiedzi glikemicznych  ” , Celi , t.  163,19 listopada 2015, s.  1079–1094 ( ISSN  0092-8674 i 1097-4172 , PMID  26590418 , DOI  10.1016 / j.cell.2015.11.001 , czytaj online , dostęp 21 maja 2016 ).
  9. (w) David W. Dunstan , Bronwyn A. Kingwell , Robyn Larsen i Genevieve N. Healy , „  Breaking Up Prolonged Sitting Reduces Postprandial Glucose and Insulin Responses  ” , Diabetes Care , tom.  35,1 st maja 2012, s.  976–983 ( ISSN  0149-5992 i 1935-5548 , PMID  22374636 , PMCID  3329818 , DOI  10.2337 / dc11-1931 , odczyt online , dostęp 21 maja 2016 r. ).
  10. „  Bezobjawowa zmienność glikemii: jak ją ocenić i jaki jest jej wpływ kliniczny?  » , On EM-Consulte (konsultowano się 10 grudnia 2015 r . ) .
  11. (w) Sonia Vega-Lopez , Lynne M. Ausman , John L. Griffith i Alice H. Lichtenstein , „  Zmienność międzyosobnicza i wewnątrzosobnicza odtwarzalność wartości indeksu glikemicznego dla komercyjnego białego chleba  ” , Diabetes Care , tom.  30,1 st czerwiec 2007, s.  1412-1417 ( ISSN  0149-5992 i 1935-5548 , PMID  17384339 , DOI  10.2337 / dc06-1598 , czytaj online , dostęp 21 maja 2016 ).
  12. (w) Ruth Vrolix i Ronald P. Mensink , „  Zmienność odpowiedzi glikemicznej na produkty żywnościowe u pojedynczych zdrowych osób  ” , Contemporary Clinical Trials , vol.  31,1 st styczeń 2010, s.  5–11 ( ISSN  1551-7144 i 1559-2030 , DOI  10.1016 / j.cct.2009.08.001 , czytaj online , dostęp 21 maja 2016 ).
  13. (w) Danielle Carpenter , Sugandha Dhar , Laura M. Mitchell i Beiyuan Fu , „  Otyłość, trawienie skrobi i amylaza: asocjacyjne warianty liczby kopii w ślinie człowieka (AMY1) i trzustkowych (AMY2) genach amylazy  ” , Human Molecular Genetics , lot.  24,15 czerwca 2015, s.  3472–3480 ( ISSN  0964-6906 i 1460-2083 , PMID  25788522 , PMCID  4498156 , DOI  10.1093 / hmg / ddv098 , czytaj online , dostęp 21 maja 2016 ).
  14. (w) American Diabetes Association , „  4. Podstawy opieki: edukacja, odżywianie, aktywność fizyczna, rzucanie palenia, opieka psychospołeczna i szczepienia  ” , Diabetes Care , tom.  38,1 st styczeń 2015, S20 - S30 ( ISSN  0149-5992 i 1935-5548 , PMID  25537702 , DOI  10.2337 / dc15-S007 , odczyt online , dostęp 21 maja 2016 ).
  15. (w) Jiansong Bao , Heather R. Gilbertson , Robyn Gray i Diane Munns , „  Improving the Estimation of Mealtime Insulin Dose in Adults With Type 1 Diabetes  ” , Diabetes Care , tom.  34,1 st październik 2011, s.  2146–2151 ( ISSN  0149-5992 i 1935-5548 , PMID  21949219 , PMCID  3177729 , DOI  10.2337 / dc11-0567 , odczyt online , dostęp 21 maja 2016 r. ).
  16. (w) Jerome W. Conn i LH Newburgh , „  ODPOWIEDŹ NA Glikemiczne IZOGLUKOGENICZNE ILOŚCI BIAŁKA I WĘGLOWODANÓW  ” , Journal of Clinical Investigation , tom.  15,1 st listopad 1936, s.  665–671 ( ISSN  0021-9738 , DOI  10.1172 / jci100818 , odczyt online , dostęp 21 maja 2016 r. ).
  17. (w) Hayley Dodd Sheila Williams , Rachel Brown i Bernard Venn , „  Obliczanie indeksu glikemicznego posiłku przy użyciu mierzonych i opublikowanych zysków żywnościowych w porównaniu z bezpośrednio mierzonym indeksem glikemicznym posiłku  ” , The American Journal of Clinical Nutrition , tom.  94,1 st październik 2011, s.  992–996 ( ISSN  0002-9165 i 1938-3207 , PMID  21831990 , DOI  10.3945 / ajcn.111.012138 , odczyt online , dostęp 21 maja 2016 r. ).

Zobacz też

Powiązane artykuły

Linki zewnętrzne