Eupatilina | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | 2- (3,4-dimetoksyfenylo) -5,7-dihydroksy-6-metoksychromen-4-on |
N O CAS | |
PubChem | 5273755 |
UŚMIECHY |
c12c (cc (c3cc (OC) c (cc3) OC) oc2cc (O) c (c1O) OC) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C18H16O7 / c1-22-12-5-4-9 (6-14 (12) 23-2) 13-7-10 (19) 16-15 (25-13) 8- 11 (20) 18 (24-3) 17 (16) 21 / h4-8,20-21H, 1-3H3 InChIKey: DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYAP Std. InChI: InChI = 1S / C18H16O7 / c1-22-12-5-4-9 (6-14 (12) 23-2) 13-7-10 (19) 16-15 (25-13) 8- 11 (20) 18 (24-3) 17 (16) 21 / h 4-8.20-21H, 1-3H3 Stand. InChIKey: DRRWBCNQOKKKOL-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 18 H 16 O 7 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 344,3154 ± 0,0176 g / mol C 62,79%, H 4,68%, O 32,53%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Eupatilin jest flawon O-metyluje się u roślin z rodzaju (Asteraceae) , w tym asiatica Artemisia i piżmy ( Tanacetum vulgare ).
Jest stosowany jako lek w leczeniu zaburzeń związanych z nadkwaśnością .
Badania nad moczopędnym działaniem ekstraktów z wrotyczu pospolitego, stosowanych w medycynie tradycyjnej w Maroku, wykazałyby, że za działanie rozszerzające naczynia krwionośne wrotyczu jest odpowiedzialna cząsteczka eupatiliny.
Inne badania dotyczące Artemisia asiatica Nakai , stosowanej w tradycyjnej medycynie przeciw zapaleniom, nowotworom i innym chorobom, wykazały, że euptylina w roślinie powoduje apoptozę komórek. Białaczka promielocytowa (HL-60), poprzez właściwości hamujące, zależne od koncentracji, żywotności i możliwości syntezy z DNA komórek HL-60.