Difenylometan

równanie: ${\ Displaystyle C_ {P} = (- 100,298) + (1,2250) \ razy T + (- 1,0670E-3) \ razy T ^ {2} + (4,8040E-7) \ razy T ^ {3} + ( - 8,7845E-11) \ times T ^ {4}}$
Pojemność cieplna gazu w J · mol -1 · K -1 i temperatura w Kelwinach od 298 do 1600 K.
Obliczone wartości:
182,125 J · mol -1 · K -1 przy 25 ° C.

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ razy K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ razy K})$
298	24,85	182,018	1,082
384	110,85	238,058	1,415
428	154,85	263 262,	1,565
471	197,85	285,845	1,699
515	241,85	307,021	1,825
558	284,85	325 975,	1,938
601	327,85	343 351,	2,041
645	371,85	359 633,	2 138
688	414,85	374,209	2,224
732	458,85	387,881	2 306,
775	501,85	400 139,	2,378
818	544,85	411,410	2,445
862	588,85	422 022,	2,509
905	631,85	431,582	2,565
949	675,85	440,620	2,619

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ razy K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ razy K})$
992	718,85	448,801	2,668
1,035	761,85	456,404	2,713
1,079	805,85	463 648,	2 756,
1,122	848,85	470 257,	2,795
1,166	892,85	476,584	2,833
1,209	935,85	482 381,	2,867
1,252	978,85	487,826	2,900
1,296	1022,85	493,058	2 931,
1339	1065,85	497,853	2 959,
1,383	1,109,85	502,445	2 987,
1,426	1 152,85	506,625	3,011
1469	1 195,85	510,496	3 034,
1,513	1 239,85	514 121,	3 056,
1,556	1282,85	517,316	3,075
1600	1326,85	520 199,	3 092,

PCI

-6 927,3 kJ · mol -1 (ciecz)

Środki ostrożności

SGH

H410, P273, P391, P501, H410 : Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki
P273 : Unikać uwolnienia do środowiska.
P391 : Zebrać rozlany produkt.
P501 : Zawartość / pojemnik usuwać do ...

NFPA 704

1 1 0

Ekotoksykologia

DL 50

2,25 g · kg -1 (szczur, doustnie)
> 5000 mg / kg (królik, sc )

LogP

4.14

Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Difenylometanodiizocyjanianu jest węglowodorem o wzorze strukturalnym (C 6 H 5 ) 2 CH 2 . Jak sama nazwa wskazuje, difenylometan składa się z jednej cząsteczki metanu podstawionej dwiema grupami fenylowymi lub, w odwrotnej perspektywie, dwóch pierścieni benzenowych połączonych mostkiem metylenowym . Difenylometan odpowiada grupie powszechnej w chemii organicznej , grupie difenylometylowej znanej również jako grupa benzhydrylowa.

Difenylometan wytwarza się w reakcji między chlorkiem benzylu i benzenem w obecności kwasu Lewisa, takiego jak trichlorek glinu (AlCl 3 ):

C 6 H 5 CH 2 Cl + C 6 H 6 → (C 6 H 5 ) 2 CH 2 + HCl

Uwagi

(fr) Ten artykuł jest częściowo lub w całości zaczerpnięty z artykułu w angielskiej Wikipedii zatytułowanego „ Diphenylmethane ” ( zobacz listę autorów ) .

obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
(en) "Diphenylmethane" , w NIST / WebBook , dostęp 22 lipca 2009
Wpis "Difenylometan" w bazie danych chemikaliów GESTIS IFA (niemieckiego organu odpowiedzialnego za bezpieczeństwo i higienę pracy) ( niemiecki , angielski ), dostęp 22 lipca 2009 (wymagany JavaScript)
(w) Iwona Krystyna Błażej Owczarek oraz „ Zalecane temperatury krytyczne. Część druga. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons ” , J. Phys. Chem. Nr ref. Dane , vol. 33 N O 230 kwietnia 2004, s. 541 ( DOI 10.1063 / 1.1647147 )
„ Properties of Various Gases ” na stronie flexwareinc.com (dostęp 12 kwietnia 2010 )
(w) Carl L. Yaws, Podręcznik schematów termodynamicznych: związki nieorganiczne i pierwiastki , t. 3, Huston, Teksas, Gulf Pub. Współ.,1996, 384 pkt. ( ISBN 0-88415-859-4 )
Uniwersytet UCB w Kolorado
(w) " Diphenylmethane " na ChemIDplus , dostęp 22 lipca 2009
Difenylometan , WW Hartman i Ross Phillips; Org. Synth., 1943, vol. 2, str. 232.