Dihydrochalkon
| Dihydrochalkon
|
|
|
| Identyfikacja |
|---|
|
Nazwa IUPAC
|
1,3-difenylopropan-1-on
|
|---|
|
Synonimy
|
benzyloacetofenon
|
|---|
|
N O CAS
|
1083-30-3
|
|---|
| N O ECHA
|
100,150,317 |
|---|
|
PubChem
|
64802
|
|---|
|
UŚMIECHY
|
c1cc (ccc1) C (CCc1ccccc1) = O
PubChem , widok 3D
|
|---|
|
InChI
|
InChI: widok 3D
InChI = 1 / C15H14O / c16-15 (14-9-5-2-6-10-14) 12-11-13-7-3-1-4-8-13 / h1-10H, 11-12H2
|
|---|
| Właściwości chemiczne |
|---|
|
Brute formula
|
C 15 H 14 O [Izomery]
|
|---|
| Masa cząsteczkowa |
210,2711 ± 0,0133 g / mol
C 85,68%, H 6,71%, O 7,61%,
|
|---|
|
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. |
Dihydrochalkon (DHC) lub 1,3-difenylo-propan-1-onu jest związkiem chemicznym przy chalkonu . Jest to cząsteczka chalkonu , której centralne wiązanie podwójne (w funkcji enonu ) zostało uwodornione.
Pochodne
- Aspalatyny , A C- glikozydowe dihydrochalkon połączony z cząsteczką glukozy, naturalnie występującej w rooibos , krzew której liście są stosowane w infuzji.
- Naringina dihydrochalkonowy syntetyczny glikozydowe do intensywnego słodyczy syntetyzowany z narynginy .
- dihydrochalkon neohesperydyny (NHDC), środek słodzący w słodzący o wysokiej mocy uzyskuje się przez uwodornienie neohesperydyny , naturalnie występujące glikozydy w skórze cytrusowych .
- Floretyny , A dihydrochalkonowy trihydroxylée, obecne w liściach jabłoni .
- Nothofagin , C-glikozydowej floretyny, obecna w arkuszu czerwonokrzewu.
- Florizinu O-glikozydowe floretyny, wykryto w korze drzew z rodziny różowatych (jabłoni, grusz, wiśni) i występują w źrenicy.
Uwagi i odniesienia
-
obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .