| Cystyna | |
| Identyfikacja | |
|---|---|
| N O CAS | (l) (-) |
| N O ECHA | 100 000 270 |
| N O WE | 200-296-3 |
| DrugBank | DB00138 |
| PubChem | 47205875 |
| N o E | E921 |
| UŚMIECHY |
C ([C @@ H] (C (O) = O) N) SSC [C @@ H] (C (O) = O) N , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H12N2O4S2 / c7-3 (5 (9) 10) 1-13-14-2-4 (8) 6 (11) 12 / h3-4H, 1-2,7-8H2, (H, 9,10) (H, 11,12) / t3-, 4- / m0 / s1 |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 6 H 12 N 2 O 4 S 2 |
| Masa cząsteczkowa | 240,3 ± 0,017 g / mol C 29,99%, H 5,03%, N 11,66%, O 26,63%, S 26,69%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 260,5 ° C (rozkład) |
| Rozpuszczalność | 190 mg · l -1 (woda, 20 ° C ) |
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Cysteina jest związek organiczny, składa się z dwóch monomerów z cysteiną , co oznacza amino białkowego kwasu , połączonych za pomocą mostka dwusiarczkowego w tym przypadku nazywany mostek cystyny .
Cystyna może być odpowiedzialna za tworzenie się kamieni nerkowych , szczególnie u osób z cystynurią . W jamie ustnej cystyna powoduje cuchnący oddech (nieświeży oddech), podobnie jak inne aminokwasy siarkowe (cysteina i metionina ).
W połączeniu z witaminą B 6 w medycynie cystyna jest stosowana w celu promowania prawidłowego rozwoju włosów i paznokci. Służy również do wspomagania gojenia rogówki .