Cykloheksanohekson | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | cykloheksano-1,2,3,4,5,6-hekson |
Synonimy |
heksacetocykloheksan, triquinoyl |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,007,649 |
N O WE | 208-412-4 |
PubChem | 68240 |
UŚMIECHY |
O = C1C (= O) C (= O) C (= O) C (= O) C1 = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 InChIKey: PKRGYJHUXHCUCN-UHFFFAOYSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 6 O 6 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 168,0606 ± 0,0066 g / mol C 42,88%, O 57,12%, |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Cyclohexanehexone lub cyclohexanehexaone lub hexacétocyclohexane jest nieorganiczny związek o wzorze C 6 O 6 lub sześcioodcinkowy ketonu z cykloheksanu . Jest to tlenek węgla , który polega na heksamer z tlenkiem węgla , CO.
W Maj 2006, związek ten nie został jeszcze zsyntetyzowany ilościowo.
Cykloheksanohekson można postrzegać jako obojętny odpowiednik anionów rodizonianu C 6 O 62- . Mono-anion raz naładowany C 6 O 6- został wykryty w eksperymentach spektroskopii masowej przez Richarda B. Wyrwasa i Caroline Chick Jarrold i powstaje w wyniku oligomeryzacji tlenku węgla poprzez tworzenie molibdenu - karbonylków .
Według dyfraktometrycznej rentgenowskich analiz The odczynnik sprzedawany pod nazwą „cyclohexanehexone oktahydratu” lub równoważną nazwą faktycznie dodecahydroxycyclohexane dihydrat.
W 1966 roku HE Worne z Natick Chemical Industries (en) opatentował związki o wzorze C 10 O 10 i C 14 O 14, które można opisać jako połączenie dwóch lub trzech cząsteczek C 6 O 6 .
Pod koniec lat czterdziestych William J. Hale powiedział, że trichinoil będący trimerem „ glioksalidu ” W. Kocha (in) ( éthylènedione ) powinien być tak samo skuteczny jak ten przeciwko „cukrzycy, zapaleniu stawów, polio, a nawet rakowi”. Chociaż nie ma żadnych badań ani wyników na poparcie tego twierdzenia (w rzeczywistości okazało się, że preparaty glioksalowe Kocha to tylko woda destylowana), trichinoil jest nadal wymieniany jako składnik niektórych leków alternatywnych