Cathine | |
![]() | |
Struktura katynowa | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | (1 S , 2 S ) -2-amino-1-fenylopropan-1-ol |
Synonimy |
pseudorefedryna, d-norpseudoefedryna, d-fenylopropanoloamina |
N O CAS | (D) lub (1S, 2S) - (+) |
N O ECHA | 100,007,050 |
N O WE | 207-754-1 |
Kod ATC | A08 |
DrugBank | DB01486 |
UŚMIECHY |
c1 ([C @@ H] ([C @@ H] (C) N) O) ccccc1 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H13NO / c1-7 (10) 9 (11) 8-5-3-2-4-6-8 / h2-7,9,11H, 10H2,1H3 / t7-, 9 - / m1 / s1 Std. InChIKey: DLNKOYKMWOXYQA-VXNVDRBHSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 9 H 13 N O [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 151,2056 ± 0,0086 g / mol C 71,49%, H 8,67%, N 9,26%, O 10,58%, |
Ekotoksykologia | |
DL 50 |
275 mg · kg -1 (mysz, sub-cutanné) Link do PubMed |
LogP | 0,220 |
Dane farmakokinetyczne | |
Okres półtrwania eliminacji. | 5,2 ± 3,4 godziny |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Alkaloid znajdujący się w roślinach takich jak kawa i herbata, patrz Kofeina .
Katyna jest związek chemiczny organiczny alkaloidów typu fenyloetyloamina.
Występuje naturalnie w krzewie Catha edulis (khat), gdzie jest głównym produktem rozkładu katynonu