Zwłoki | |||
![]() | |||
![]() | |||
Typologiczne i trójwymiarowe reprezentacje zwłok. | |||
Identyfikacja | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | pentylo-1,5-diamina | ||
Synonimy |
pentametylenodiamina |
||
N O CAS | |||
N O ECHA | 100,006,664 | ||
N O WE | 207-329-0 | ||
N O RTECS | SA0200000 | ||
PubChem | 273 | ||
UŚMIECHY |
NCCCCCN , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H14N2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h1-7H2 InChIKey: VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYAX Std. InChI: InChI = 1S / C5H14N2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h1-7H2 Std. InChIKey: VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N |
||
Wygląd | bezbarwna do żółtawej ciecz, nieprzyjemny zapach | ||
Właściwości chemiczne | |||
Brute formula |
C 5 H 14 N 2 [Izomery] |
||
Masa cząsteczkowa | 102,1781 ± 0,0054 g / mol C 58,77%, H 13,81%, N 27,42%, |
||
Właściwości fizyczne | |||
T ° fuzja | 14 ° C | ||
* Temperatura wrzenia | 178 do 180 ° C | ||
Masa objętościowa | 0,87 g · cm -3 ( 20 ° C ) | ||
Temperatura zapłonu | 62 ° C (zamknięty tygiel) | ||
Nasycenie prężności par | 0,9 mbar w 20 ° C | ||
Właściwości optyczne | |||
Współczynnik załamania światła | 1,458 | ||
Środki ostrożności | |||
SGH | |||
![]() P280 : Nosić rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy. P310 : Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem. P305 + P351 + P338 : W przypadku dostania się do oczu: Ostrożnie płukać wodą przez kilka minut. Zdejmij soczewki kontaktowe, jeśli ofiara je nosi i można je łatwo zdjąć. Kontynuuj płukanie. |
|||
NFPA 704 | |||
2 3 1 | |||
Transport | |||
88 : substancja silnie żrąca Numer UN : 2735 : CIEKŁE AMINY, ŻRĄCE, INO; lub PŁYNNE POLIAMINY, ŻRĄCE, Klasa NSA : 8 Etykieta: 8 : Substancje żrące ![]() |
|||
Ekotoksykologia | |||
LogP | -0,150 | ||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
Kadaweryna , 1,5-diaminopentan i pentametylen diamina jest organicznym związkiem o wzorze NH 2 (CH 2 ) 5 NH 2 , należące do rodziny diamin . Strukturalnie zbliżona do putrescyny , z którą dzieli toksyczność i nieprzyjemny zapach, jest podobna do wyniku, pod działaniem bakteryjnych enzymów proteolitycznych, hydrolizy niektórych białek podczas gnicia roślin lub martwych ciał zwierząt, z których się wywodzi ma swoją nazwę.
Putrescyny i kadaweryny zostały opisane po raz pierwszy w 1885 r przez lekarza Berlin Ludwig Brieger (1849-1919).
Kadaweryna jest produktem dekarboksylacji z lizyny przez dekarboksylazę lizynową . To właśnie saprofitycznych mikroorganizmów , które są głównie odpowiedzialne za jego produkcję. Jednak kadaweryna nie pochodzi ściśle z gnicia. Jest również produkowany w małych ilościach przez żywe istoty.
Histamina, tyramina, putrescyna i kadaweryna znajdują się w większości serów proporcjonalnie do czasu dojrzewania, a aminy te są normalnie „rozkładane na poziomie wątroby”; obserwuje się, że osoby, które normalnie ich nie degradują, narażone są na zaburzenia, takie jak zawroty głowy w przypadku nasycenia (spożycie sera) lub nawet poważne skutki uboczne podczas przyjmowania leków przeciwdepresyjnych, które aktywują lub dezaktywują receptory aminowe (zwłaszcza serotoniny) .
Struktura chemiczna amin „może być alifatyczna (putrescyna, kadaweryna, agmatyna, spermina, spermidyna), aromatyczna (tyramina, 2-fenyloetyloamina) lub heterocykliczna (histamina, serotonina, tryptamina)”, ponadto występuje w produktach mlecznych. W tym jogurtach .
Podwyższony poziom kadaweryny w moczu może wskazywać na upośledzony metabolizm lizyny u pacjenta.
Zwłoki są toksyczne w dużych dawkach. Jednak u szczurów jego ostra toksyczność doustna jest niska, ponad 2000 mg · kg -1 .