Kwas chaulmoogric | |
Struktura kwasu chaulmoogrowego |
|
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Kwas 13 - [(1 R ) -cyklopent-2-en-1-ylo] tridekanowy |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,044,931 |
PubChem | 85291385 |
ChEBI | 61389 |
UŚMIECHY |
C1C [C @ H] (C = C1) CCCCCCCCCCCCC (= O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C18H32O2 / c19-18 (20) 16-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-17-14-11-12-15- 17 / h 11,14,17H, 1-10,12-13,15-16H2, (H, 19,20) Std. InChI: InChI = 1S / C18H32O2 / c19-18 (20) 16-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-13-17-14-11-12-15- 17 / h11,14,17H, 1-10,12-13,15-16H2, (H, 19,20) / t17- / m0 / s1 Std. InChIKey: XMVQWNRDPAAMJB-KRWDZBQOSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 18 H 32 O 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 280,4455 ± 0,0172 g / mol C 77,09%, H 11,5%, O 11,41%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzja | 68,5 ° C |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Kwas chaulmugrowego lub 2- cyklopenten-1 tridekanowy, to kwas tłuszczowy o 18 atomach węgla , których łańcuch alifatyczne kończy się cykl cyclopenténique . Ekstrahuje się z oleju z chaulmoogra ( Hydnocarpus kurzii ), gatunek drzewa achariaceae rodziny , żyjące w Azji Południowo-Wschodniej , której stanowi ona 35% kwasów tłuszczowych. Olejek ten jest jednym z najstarszych znanych środków na trąd .