Octan anisylu

Octan anisylu
Przykładowe zdjęcie przedmiotu Octan anisylu
Przykładowe zdjęcie przedmiotu Octan anisylu
Struktura octanu para-anisylu
Identyfikacja
DCI octan para-anisylu
Nazwa IUPAC Octan (4-metoksyfenylo) metylu
Synonimy


Octan metylu 4-metoksybenzenu Octan p-metoksybenzylu
keton Cassie

N O CAS 104-21-2
N O ECHA 100,002,896
N O WE 203-185-8
PubChem 7495
FEMA 2098
UŚMIECHY CC (= O) OCC1 = CC = C (C = C1) OC
PubChem , widok 3D
InChI InChI: widok 3D
InChI = 1S / C10H12O3 / c1-8 (11) 13-7-9-3-5-10 (12-2) 6-4-9 / h3-6H, 7H2,1-2H3
Wygląd półprzezroczysty do bladożółtego płyn
Właściwości chemiczne
Brute formula C 10 H 12 O 3   [Izomery]
Masa cząsteczkowa 180.2005 ± 0,0097  g / mol
C 66,65%, H 6,71%, O 26,64%,
Właściwości fizyczne
T ° fuzja 84  ° C
* Temperatura wrzenia 270  ° C
Rozpuszczalność etanol , glikol dipropylenowy
Masa objętościowa 1,083  g · cm -3
Temperatura zapłonu 212  ° C
Środki ostrożności
Dyrektywa 67/548 / EWG
Zwroty S  :
S2  : Chronić przed dziećmi.
S24  : Unikać kontaktu ze skórą.
S25  : Unikać kontaktu z oczami.

Zwroty S  :  2, 24, 25,
Skóra 4% niedrażniący roztwór
Ekotoksykologia
DL 50 2250  mg · kg -1 (szczur, doustnie)
LogP 1.76
Związki pokrewne
Izomery octan orto-anizylu , octan meta-anisylu
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Octan p-anyżowy jest dodatek do żywności . Można go wyizolować z Castoreum , wydzieliny wytwarzanej przez gruczoły płciowe bobra .

Ten związek ma owocowy aromat migdałów , wiśni , bzu i wanilii . Ma zapach o średniej sile działania. Znajduje zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym , spożywczym oraz tytoniowym .

Uwagi i odniesienia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) „  Acetate anisyl  ” na ChemIDplus. Dostęp 3 września 2009

Zobacz też