Tiagabine | |
![]() | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | Kwas ( R ) -1- [4,4-bis (3-metylotiofen-2-ylo) but-3-enylo] piperydyn-3-karboksylowy |
Synonimy |
tiagabina, gabitryl |
N O CAS | |
Kod ATC | N03 |
DrugBank | DB00906 |
PubChem | 60648 |
UŚMIECHY |
O = C (O) [C @ H] 1CN (CCC1) CC / C = C (/ c2sccc2C) c3sccc3C , |
InChI |
InChI: InChI = S / C20H25NO2S2 / c1-14-7-11-24-18 (14) 17 (19-15 (2) 8-12-25-19) 6-4-10-21-9- 3-5-16 (13-21) 20 (22) 23 / h 6-8.11-12.16H, 3-5.9-10.13H2.1-2H3, (H, 22.23) / t16- / m1 / s1 InChIKey: PBJUNZJWGZTSKL- MRXNPFEDSA-N |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 20 H 25 N O 2 S 2 [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 375,548 ± 0,029 g / mol C 63,96%, H 6,71%, N 3,73%, O 8,52%, S 17,08%, |
Właściwości fizyczne | |
T ° fuzji | 192 ° C ( chlorowodorek tiagabiny ) |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | 90% |
Wiązanie białek | 96% |
Metabolizm | wątrobiany |
Okres półtrwania eliminacji. | 7-9 godzin |
Wydalanie |
kał i nerki |
Względy terapeutyczne | |
Klasa terapeutyczna | przeciwpadaczkowe |
Droga podania | doustny |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Tiagabiny jest przeciwpadaczkowy inhibitor wychwytu GABA działając na nośniku GAT-1 (1) transportu GABA. Jest stosowany w leczeniu napadów. Jest sprzedawany przez Cephalon pod nazwą Gabitril. Jego wzór chemiczny to C 2 0H 25 NO 2 S 2. Jest stosowany poza wskazaniami w zaburzeniach lękowych, takich jak zespół lęku napadowego .
Jego skutki uboczne, z wyłączeniem przedawkowania, to m.in. senność, zawroty głowy, splątanie, trudności w mówieniu.
Przeciwwskazaniem jest: ciężkie zaburzenia czynności wątroby.