Tetraacetyloetylenodiamina
| Tetraacetyloetylenodiamina | |
 Cząsteczka tetraacetyloetylenodiaminy |
|
| Identyfikacja | |
|---|---|
| Nazwa IUPAC | N-acetylo-N- [2- (diacetyloamino) etylo] acetamid |
| Synonimy |
TAED |
| N O CAS | |
| N O ECHA | 100,031,009 |
| N O WE | 234-123-8 |
| PubChem | 66347 |
| UŚMIECHY |
CC (= O) N (CCN (C (= O) C) C (= O) C) C (= O) C , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H16N2O4 / c1-7 (13) 11 (8 (2) 14) 5-6-12 (9 (3) 15) 10 (4) 16 / h5-6H2,1-4H3 Std . InChIKey: BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N |
| Właściwości chemiczne | |
| Brute formula |
C 10 H 16 N 2 O 4 [Izomery] |
| Masa cząsteczkowa | 228,245 ± 0,0107 g / mol C 52,62%, H 7,07%, N 12,27%, O 28,04%, |
| Właściwości fizyczne | |
| T ° fuzja | 149 do 154 ° C |
| * Temperatura wrzenia | 140 ° C przy 2 mbarach |
| Rozpuszczalność | 1 g l −1 ( woda , 20 ° C ) |
| Temperatura samozapłonu | 425 ° C |
| Temperatura zapłonu | 140 ° C |
| Środki ostrożności | |
| Dyrektywa 67/548 / EWG | |
|
Zwroty S : S22 : Nie wdychać pyłu. S24 / 25 : Unikać kontaktu ze skórą i oczami. Zwroty S : 22, 24/25, |
|
| Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Tetraacetyloetylenodiamina , zazwyczaj skracane jako TAED , jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C 10 H 16 N 2 O 4, który był produkowany przez grupę chemiczną Lever już w 1978 roku. Jest pochodną etylenodiaminy H 2 N - CH 2 –CH 2 –NH 2w którym cztery atomy wodoru z dwóch aminowych grup funkcyjnych zastąpiono grupami acetylowymi –CO - CH 3 ; jest również wytwarzany przez acetylację etylenodiaminy. Więc jest całkowicie syntetyczny.
posługiwać się
TAED jest ważnym składnikiem detergentów w proszku i płynie, które zazwyczaj zawierają od 1,5 do 5%. Jego działanie opiera się na tlenie singletowym („tlen aktywny” w hasłach reklamowych ) uwalnianym podczas mycia kwasem nadoctowym CH 3 COOOHsam utworzony przez TAED pod działaniem nadtlenku wodoru H 2 O 2Otrzymany z hydrolizy z nadboranu sodu Na 2 B 2 O 4 (OH) 4 zawarte również w tych detergentach:
TAED umożliwia zatem detergent mieć mniej agresywne działanie bielące, do farb i wyrobów włókienniczych niż ta sodowo podchloryn NaClO, a to z 40 ° C , w przeciwieństwie do nadtlenku wodoru, który jest aktywny tylko powyżej 60 ° C .
Dzięki swojemu działaniu utleniającemu TAED może być również stosowany jako środek odkażający pestycydy w ściekach w oczyszczalniach ścieków. Interesujące jest to, że wytwarza on nadkwasy in situ , rozwiązując trudność ich ochrony, przy bardzo ograniczonym wpływie na środowisko.
Bibliografia
- (en) Ocena ryzyka ludzkiego i środowiskowego dotycząca składników europejskich produktów do czyszczenia w gospodarstwie domowym (HERA), „ Tetraacetylethylenediamine (TAED) (CAS 10543-57-4), Draft ” , na stronie www.heraproject.com ,grudzień 2002(dostęp 23 grudnia 2016 ) .
Uwagi i odniesienia
- obliczona masa cząsteczkowa od „ atomowych jednostek masy elementów 2007 ” na www.chem.qmul.ac.uk .
- Wpis „N, N'-1,2-etanodiylobis (N-acetyloacetamid)” w chemicznej bazie danych GESTIS IFA (niemiecki organ odpowiedzialny za bezpieczeństwo i zdrowie w pracy) ( niemiecki , angielski ), dostęp 24 kwietnia 2011 (wymagana JavaScript)
- Nowe środki niszczące toksyny i zanieczyszczenia ,1 st kwiecień 1997, CNRS