Rabeprazol | |
![]() | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC | ( RS ) -2 - ([4- (3-metoksypropoksy) -3-metylopirydyn-2-ylo] metylosulfinylo) -1 H- benzo [d] imidazol |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,123,408 |
Kod ATC | A02 |
DrugBank | APRD01212 |
PubChem | 5029 |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 18 H 21 N 3 O 3 S [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 359,443 ± 0,022 g / mol C 60,15%, H 5,89%, N 11,69%, O 13,35%, S 8,92%, |
Dane farmakokinetyczne | |
Biodostępność | 52% |
Metabolizm | przeważnie t nieenzymatyczny, częściowo wątrobowy ( CYP2C19 ) |
Okres półtrwania eliminacji. | 1 do 1:30 |
Wydalanie |
90% nerek |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Rabeprazol jest wydzielanie soku żołądkowego inhibitorem pompy protonowej , anty-wrzód.
Japońskie badanie z 2014 roku potwierdziło, że rabeprazol i ezomeprazol mają prawie podobną skuteczność, gdy są podawane po posiłku. W przypadku podawania przed posiłkami pH w żołądku po podaniu ezomeprazolu jest nieznacznie, ale nie znacząco wyższe niż obserwowane po podaniu rabeprazolu, nie tylko w ciągu dnia, ale także w nocy.