Piren (chemia)

Piren
Struktura pirenu.
Identyfikacja
Nazwa IUPAC	piren
Synonimy	benzo [ d , e , f ] fenantren, beta-piren, benzofenantren.
N O CAS	129-00-0
N O ECHA	100,004,481
N O WE	204-927-3
PubChem	31423
UŚMIECHY	C1 = CC2 = C3C (= C1) C = CC4 = CC = CC (= C43) C = C2 PubChem , widok 3D
InChI	InChI: widok 3D InChI = 1S / C16H10 / c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12 (4-1) 15 (11) 16 (13) 14 / h1–10 godz. InChIKey: BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N
Wygląd	ciało stałe o zmiennej postaci, bladożółte lub bezbarwne.
Właściwości chemiczne
Brute formula	C 16 H 10   [Izomery]
Masa cząsteczkowa	202,2506 ± 0,0135  g / mol C 95,02%, H 4,98%,
Podatność magnetyczna	χM{\ displaystyle \ chi _ {M}} 155 × 10-6  cm 3 · mol -1
Właściwości fizyczne
T ° fuzja	151  ° C
* Temperatura wrzenia	404  ° C
Rozpuszczalność	w wodzie: 0,135  mg · l -1 do 25  ° C
Masa objętościowa	1,27  g · cm -3
Nasycenie prężności par	0,08  Pa
Termochemia
C p	równanie: VSP.=(27,191)+(5.8885mi-1)×T+(2.4989mi-4)×T2+(-5.7314mi-7)×T3+(2.0114mi-10)×T4{\ Displaystyle C_ {P} = (27,191) + (5,8885E-1) \ razy T + (2,4989E-4) \ razy T ^ {2} + (- 5,7314E-7) \ razy T ^ {3} + (2,0114E-10) \ times T ^ {4}} Pojemność cieplna gazu w J · mol -1 · K -1 i temperatura w Kelwinach od 150 do 1500 K. Obliczone wartości: 211,369 J · mol -1 · K -1 przy 25 ° C. T (K) T (° C) C p (jotkmol×K.){\ Displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ razy K}})} C p (jotksol×K.){\ Displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ razy K}})} 150 −123,15 119,309 590 240 -33,15 175 653, 868 285 11,85 203,370 1,006 330 56,85 230,513 1140 375 101,85 256,904 1,270 420 146,85 282,385 1,396 465 191,85 306,817 1,517 510 236,85 330,081 1,632 555 281,85 352,079 1,741 600 326,85 372 731, 1,843 645 371,85 391,978 1,938 690 416,85 409 781, 2,026 735 461,85 426 120, 2 107, 780 506,85 440,994 2 180, 825 551,85 454,425 2 247, T (K) T (° C) C p (jotkmol×K.){\ Displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ razy K}})} C p (jotksol×K.){\ Displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ razy K}})} 870 596,85 466,450 2 306, 915 641,85 477 131, 2 359, 960 686,85 486,546 2 406, 1,005 731,85 494,793 2,446 1,050 776,85 501,993 2482 1,095 821,85 508,283 2,513 1140 866,85 513 822, 2,541 1,185 911,85 518 789, 2,565 1,230 956,85 523,380 2,588 1275 1,001,85 527 815, 2,610 1320 1046,85 532,330 2,632 1,365 1 091,85 537,183 2,656 1,410 1136,85 542 652, 2,683 1,455 1.181,85 549,033 2,715 1500 1 226,85 556,642 2 752,
Środki ostrożności
SGH
Ostrzeżenie H410, P273, P501, H410  : Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki P273  : Unikać uwolnienia do środowiska. P501  : Zawartość / pojemnik usuwać do ...
WHMIS
Produkt niekontrolowanyTen produkt nie jest objęty kontrolą zgodnie z kryteriami klasyfikacji WHMIS. Ujawnienie na poziomie 1,0% zgodnie z wykazem ujawnień składników Uwagi: Identyfikacja chemiczna i stężenie tego składnika muszą być ujawnione na karcie MSDS, jeśli występuje on w stężeniu równym lub większym niż 1,0% w kontroli produktu.
Klasyfikacja IARC
Grupa 3  : Nie podlega klasyfikacji ze względu na jego rakotwórczość dla ludzi
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Piren jest związek chemiczny o wzorze C 16 H 10z rodziny wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) , zorganizowanych w cztery skondensowane pierścienie benzenowe . Jest to bezbarwne ciało stałe, które naturalnie występuje w węglu kamiennym oraz w pozostałościach niecałkowitego spalania związków organicznych, gdzie powstaje w najróżniejszych warunkach - samochody wytwarzają więc ok. 1  µg km- 1 . Po raz pierwszy został wyizolowany ze smoły , w której występuje w 2%.

Piren jest stosowany przemysłowo do produkcji barwników, do syntezy związków optycznych stosowanych ze względu na ich blask, jako dodatek do olejów elektroizolacyjnych. Wykazuje fluorescencję określaną przez środowisko solwatacji , dzięki czemu jest dokładną sondą molekularną do określania natury rozpuszczalnika.

Chociaż mniej niebezpieczny niż benzopiren , wykazano, że piren jest toksyczny dla nerek i wątroby .

Związek ten jest wymieniony przez Cancer League jako substancja toksyczna w dymie papierosowym.

Uwagi i odniesienia

1. piren , bezpieczeństwo arkusza (y) w Międzynarodowym Programie Bezpieczeństwa Substancji Chemicznych , konsultowany w dniu 9 maja 2009 r.
2. (w) Hyp Daubensee J., Jr., James D. Wilson and John L. Laity, „  diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons  ” , Journal of the American Chemical Society , tom.  91 N O  8,9 kwietnia 1968, s.  1991-1998.
3. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
4. (w) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams: Organie Compounds C8 do C28 , vol.  3, Huston, Teksas, Gulf Pub. Współ.,1996, 396,  str. ( ISBN  0-88415-859-4 ).
5. Grupa robocza IARC ds. Oceny ryzyka rakotwórczości dla ludzi , „  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3  : Unclassables as to their carcinogenicity to Humans  ” , na http://monographs.iarc.fr , IARC,16 stycznia 2009(dostęp 22 sierpnia 2009 ) .
6. SIGMA-ALDRICH .
7. „  Pyrene  ” w bazie danych chemikaliów Reptox z CSST (Quebec organizacji odpowiedzialnej za bezpieczeństwo i higienę pracy), dostęp 24 kwietnia 2009 roku.
8. Selim Senkan i Marco Castaldi „Combustion” w Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry , Wiley-VCH, Weinheim 2003. Artykuł opublikowany na15 marca 2003.
9. „  Components of a cigarette  ” ( Archiwum • Wikiwix • Archive.is • Google • Co robić? ) , Na stop-la-clope.fr (dostęp: 17 lipca 2018 ) .

Powiązane artykuły

• Benzopiren