Psylocyna | |
Struktura psylocyny | |
Identyfikacja | |
---|---|
Nazwa IUPAC |
4-hydroksy- N , N -dimetylo-tryptamina lub 3- [2- (dimetyloamino) etylo] -1 H -indol-4-ol |
N O CAS | |
N O ECHA | 100,007,543 |
UŚMIECHY |
CN (C) CCc2cnc1cccc (O) c12 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H16N2O / c1-14 (2) 7-6-9-8-13-10-4-3-5-11 (15) 12 (9) 10 / h3-5,8, 13,15H, 6-7H2,1-2H3 |
Wygląd | biały skrystalizowany proszek |
Właściwości chemiczne | |
Brute formula |
C 12 H 16 N 2 O [Izomery] |
Masa cząsteczkowa | 204,2682 ± 0,0114 g / mol C 70,56%, H 7,9%, N 13,71%, O 7,83%, |
Charakter psychotropowy | |
Kategoria | Halucynogen psychodeliczny |
Sposób konsumowania |
Przyjmowanie pokarmu |
Inne nazwy |
patrz Psilocybe |
Ryzyko uzależnienia | Nie |
Związki pokrewne | |
Inne związki | |
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |
Psylocyna jest cząsteczką Hallucinogen pochodzących z różnych grzybów ( psylocybina , Stropharia , itd.), Które rosną naturalnie w krajach tropikalnych i w niektórych krajach o klimacie umiarkowanym.
Tworzy się w organizmie z psilocybiny przez segregację grupy fosforanowej (defosforylację), dzięki enzymom fosfatazy alkalicznej i reprezentuje prawdziwą substancję psychoaktywną (około 1,4 razy bardziej skuteczną niż psilocybina).
Jest to substancja podobna do bufoteniny należącej do grupy halucynogennych tryptamin .
Jej nazwa chemiczna to 4-hydroksy- N , N- dimetylotryptamina , czasami w skrócie 4-HO-DMT .
Psylocyn został wyodrębniony przez Alberta Hofmanna w 1959 roku .
Psylocyna oddziałuje głównie z podtypami receptorów serotoninowych 5-HT 1A , 5-HT 2A i 5-HT 2C : jest mieszanym agonistą tych receptorów.
Psylocyna jest substancją kontrolowaną, wymienioną w Tabeli I Konwencji o substancjach psychotropowych z 1971 roku .