Portensterol

Portensterol
Przykładowe zdjęcie artykułu Portensterol
Struktura portensterolu.
Identyfikacja
Nazwa IUPAC (3S, 10S, 13R, 14R, 17R) -17 - [(E, 2R, 5R) -5,6-dimetylohept-3-en-2-ylo] -10,13-dimetylo-2,3,4, 7,11,12,14,15,16,17-dekahydro-1H-cyklopenta [a] fenantren-3,11-diol
Synonimy
  • hydroksyergosterol
  • Ergosta-5,8,22-trien-3,11-diol, (3beta, 22E) -
N O CAS 62005-66-7
PubChem 6443578
UŚMIECHY CC (C) C (C) C = CC (C) C1CCC2C1 (CC (C3 = C2CC ​​= C4C3 (CCC (C4) O) C) O) C
PubChem , widok 3D
InChI InChI: widok 3D
InChI = InChI = 1S / C28H44O2 / c1-17 (2) 18 (3) 7-8-19 (4) 23-11-12-24-22-10-9-20-15-21 ( 29) 13-14-27 (20,5) 26 (22) 25 (30) 16-28 (23,24) 6 / h 7-9,17-19,21,23-25,29-30H, 10- 16H2,1-6H3 / b8-7 + / t18-, 19 +, 21-, 23 +, 24-, 25 ?, 27-, 28 + / m0 / s1
InChIKey:
RJWIGXOAUROSSK-PQJHTRIRSA-N
Właściwości chemiczne
Brute formula C 28 H 44 O 2
Masa cząsteczkowa 412,6478 ± 0,0261  g / mol
C 81,5%, H 10,75%, O 7,75%,
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej.

Portenstérol jest organiczny związek o wzorze cząsteczkowym C 28 H 44 O 2należący do rodziny steroli . Został wyizolowany w 1976 roku z kultur pleśni Tricholoma portentosum , Lepista nuda i Clitocybe nebularis .

Bibliografia

  1. obliczona masa cząsteczkowa od „  atomowych jednostek masy elementów 2007  ” na www.chem.qmul.ac.uk .
  2. F. Regerat, H. Pourrat, „Isolation of a new sterol, portensterol, of the carpophores of Tricholoma porterosum (Fr. qu.), Rhodopaxillus nudus (Bull. Ex Fr. mayor) i Clitocybe nebularis (Batsch. Ex Fr. ) - francuskie kroniki farmaceutyczne, 1976 ”
  3. F. Regerat, H. Pourrat, A. Pourrat - „Obecność ergosterolu i portensterolu w kulturach grzybni pretensjonalnych tricholoma i nagiej Rhodopaxilla. », Francuskie Kroniki Farmaceutyczne, 1976

Linki zewnętrzne