N -Metylo- N -nitrosourea | |||
Struktura N- metylo- N- nitrozomocznika |
|||
Identyfikacja | |||
---|---|---|---|
Nazwa IUPAC | 1-metylo-1-nitrozomocznik | ||
Synonimy |
N- nitrozo- N- metylomocznik |
||
N O CAS | |||
N O ECHA | 100,010,618 | ||
N O WE | 211-678-4 | ||
PubChem | 12699 | ||
ChEBI | 50102 | ||
UŚMIECHY |
CN (C (= O) N) N = O , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C2H5N3O2 / c1-5 (4-7) 2 (3) 6 / h1H3, (H2,3,6) Stand. InChIKey: ZRKWMRDKSOPRRS-UHFFFAOYSA-N |
||
Właściwości chemiczne | |||
Brute formula |
C 2 H 5 N 3 O 2 [Izomery] |
||
Masa cząsteczkowa | 103,08 ± 0,0032 g / mol C 23,3%, H 4,89%, N 40,76%, O 31,04%, |
||
Właściwości fizyczne | |||
T ° fuzja | 20 ° C (rozkład) | ||
Środki ostrożności | |||
SGH | |||
Niebezpieczeństwo H228, H301, H350, H360, P201, P210, P301, P308, P310, P313, H228 : Substancja stała łatwopalna H301 : Działa toksycznie po połknięciu H350 : Może powodować raka (wskazać drogę narażenia, jeżeli definitywnie udowodniono, że inna droga narażenia nie powoduje zagrożenia) H360 : Może działać szkodliwie na płodność lub na płód (podać wpływ, jeśli znane) (podać drogę narażenia, jeżeli definitywnie udowodniono, że żadna inna droga narażenia nie powoduje takiego samego zagrożenia) P201 : Przed użyciem zapoznać się z instrukcją. P210 : Przechowywać z dala od źródeł ciepła / iskier / otwartego ognia / gorących powierzchni. - Zakaz palenia. P301 : W przypadku połknięcia: P308 : W przypadku udowodnionego lub podejrzewanego narażenia: P310 : Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem. P313 : Skonsultuj się z lekarzem. |
|||
Transport | |||
1325 : MATERIAŁ ORGANICZNY ZAPALNY STAŁY, INO Klasa: 4.1 Etykieta: 4.1 : Substancje stałe łatwopalne, materiały samoreaktywne i materiały wybuchowe odczulone Opakowanie: Grupa pakowania II : substancje średnio niebezpieczne; |
|||
Jednostki SI i STP, chyba że określono inaczej. | |||
W N -metylo- N -nitrosourée lub N -nitroso- N metylomocznik jest związek chemiczny o wzorze H 3 C-N (NO) -CONH 2. Jest to działanie mutagenne i teratogenne rakotwórczy którego toksyczne polega na tym, że przenosi jej metylową grupę do baz z kwasów nukleinowych .
Był tradycyjnym prekursorem w syntezie diazometanu , ale jego użycie do tego celu jest obecnie przestarzałe ze względu na jego zbyt dużą niestabilność powyżej 20 ° C i wrażliwość na wstrząsy.